N-((2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-O-(2-thiono-1,3,2-dithiaphospholan-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1421767-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-((2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-O-(2-thiono-1,3,2-dithiaphospholan-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1421767-18-1
• 化学式: C₃₄H₃₃F₃N₃O₇PS₃
• 分子量: 779.819
• InChiKey: WSVPUVUGRZBMBP-SHHHLKPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-O-(2-thiono-1,3,2-dithiaphospholan-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性诱导响应微环境变化的核苷二硫代磷酸酯类似物的合成

  摘要：

  我们已经从2,2'-脱水尿苷合成了2'-氨基甲基支链糖核苷二硫代磷酸酯，并使该材料在随后的水性条件下使用双功能接头进行环化反应。环化反应的速率取决于双功能接头上的离去基团。如31 P NMR所示，由非手性前体产生的手性磷峰被鉴定为潜在探查DNA结构的局部和整体特征的良好指示。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.028
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5R)-3-(azidomethyl)-4-hydroxy-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 四氮唑 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-((2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-O-(2-thiono-1,3,2-dithiaphospholan-5-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过手性诱导响应微环境变化的核苷二硫代磷酸酯类似物的合成

  摘要：

  我们已经从2,2'-脱水尿苷合成了2'-氨基甲基支链糖核苷二硫代磷酸酯，并使该材料在随后的水性条件下使用双功能接头进行环化反应。环化反应的速率取决于双功能接头上的离去基团。如31 P NMR所示，由非手性前体产生的手性磷峰被鉴定为潜在探查DNA结构的局部和整体特征的良好指示。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.028