1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene hydroiodide | 93000-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene hydroiodide
• 英文别名: 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-enium iodide；3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-pyrimido[1,2-a]azepin-5-ium;iodide
• CAS: 93000-98-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂*HI
• 分子量: 280.152
• InChiKey: VFODJFSIDUUHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 碘化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  环状am氢碘化物，用于在温和条件下由二氧化碳或二硫化碳合成环状碳酸酯和环状二硫代碳酸酯

  摘要：

  idine的氢碘化物可以在温和的条件下（例如常压和环境温度）催化二氧化碳和环氧化物的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。在相同条件下还检查了环氧化物与二硫化碳的反应。详细的研究表明，the盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物是环氧化物与二氧化碳和二硫化碳反应的有效催化剂，而溴化物，氯化物和氟化物的对应物几乎没有催化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130781
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene hydroiodide 、 sodium hydroxide 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 3-[(1,3-dioxolane-2-one-4-ylmethoxy)methyl]-3-ethyloxetane
  参考文献：
  名称：

  CO2高化学选择性加成含五元环状碳酸酯的氧杂环丁烷单体的合成及阳离子开环聚合

  摘要：

  双环脒碘化物在常压和温和条件下有效催化二氧化碳与含环氧基的氧杂环丁烷反应，化学选择性高，定量得到相应的含五元环状碳酸酯的氧杂环丁烷单体。所得单体通过三氟化硼二乙醚进行阳离子开环聚合，以高收率得到带有五元环状碳酸酯侧基的直链聚氧杂环丁烷。聚氧杂环丁烷的分子量高于含五元环状碳酸酯的环氧化物单体阳离子开环聚合得到的聚环氧化物。环状碳酸酯官能交联聚氧杂环丁烷也是通过具有氧杂环丁烷的环状碳酸酯与市售双氧杂环丁烷单体的阳离子开环共聚来合成的。通过质子核磁共振、尺寸排阻色谱、热重分析和差示扫描量热法对所得聚氧杂环丁烷进行分析。© 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym。科学，A 部分：Polym。化学。2019 , 57 , 2606–2615

  DOI：

  10.1002/pola.29541

文献信息

• Mild incorporation of CO₂ into epoxides: Application to nonisocyanate synthesis of poly(hydroxyurethane) containing triazole segment by polyaddition of novel bifunctional five-membered cyclic carbonate and diamines
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.28967

  日期：2018.5.1

  ring‐expansion addition of epoxides with carbon dioxide under ordinary pressure and mild conditions to obtain the corresponding five‐membered cyclic carbonates in high yield. The novel triazole‐linked bifunctional five‐membered cyclic carbonate was synthesized successfully by the click reaction of the azide‐ and the alkyne‐substituted five‐membered cyclic carbonates under ambient temperature in high yield

  在常压和温和条件下，环状碘化碘有效地催化了环氧化物与二氧化碳的扩环加成反应，从而以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。通过在环境温度下叠氮化物和炔烃取代的五元环状碳酸酯的点击反应，成功地合成了新型的三唑连接的双官能五元环状碳酸酯。新型双（环状碳酸酯）的化学结构以一维和二维核磁共振谱为特征。将获得的双（环状碳酸酯）用市售的二胺在没有催化剂的情况下以高收率转化为含有三唑链段的聚（羟基氨基甲酸酯）。通过质子核磁共振，尺寸排阻色谱，热重分析和差示扫描量热法进行所得聚（羟基氨基甲酸酯）的分析。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学2018，56，986-993
• Atmospheric-pressure synthesis of glycerol carbonate from CO₂ and glycerol catalyzed by protic ionic liquids
  作者：Cong Luo、Jiayi Wang、Houfang Lu、Kejing Wu、Yingying Liu、Yingming Zhu、Binshen Wang、Bin Liang

  DOI：10.1039/d2gc02674k

  日期：——

  greenhouse gas carbon dioxide (CO2) and surplus industrial product-glycerol (Gly) is to convert them into the valuable glycerol carbonate (GC). However, conventional conversion processes rely on high CO2 pressure and reaction temperature. In this work, a series of easily prepared protic ionic liquids (ILs) were studied for the one-pot synthesis of GC using CO2, Gly, and styrene oxide (SO). A 94% yield

  管理温室气体二氧化碳 (CO 2 ) 和剩余工业产品甘油 (Gly) 的理想策略是将它们转化为有价值的碳酸甘油酯 (GC)。然而，传统的转化过程依赖于高CO 2压力和反应温度。在这项工作中，研究了一系列易于制备的质子离子液体 (ILs) 用于使用 CO 2的一锅法合成气相色谱。、甘氨酸和氧化苯乙烯 (SO)。1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-enenium iodide (HDBUI) 在大气压和 45 °C 的催化下获得 94% 的 GC 产率。实验结果和密度泛函理论 (DFT) 计算表明，HDBUI 的高催化活性归因于质子 HDBU +阳离子和 I -阴离子的协同作用所提供的强亲核性和底物活化。此外，当使用模拟烟气和粗 Gly 作为底物时，也获得了高 GC 产率。
• A Stoichiometric Haloform Coupling for Ester Synthesis with Secondary Alcohols
  作者：Albert C. Rowett、Stephen G. Sweeting、David M. Heard、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.202400570

  日期：2024.5.21

  A general haloform coupling reaction for the synthesis of esters from methyl ketones is reported using one equivalent of alcohol. Detailed kinetic modelling studies demonstrate that the key intermediates are formed under equilibrium, which led to the development of conditions that are amenable to secondary alcohols. TOC image: Georges Simon Serullas. Halftone after lithograph by Palley. Wellcome Collection

  据报道，用于从甲基酮合成酯的一般卤仿偶联反应使用一种当量的醇。详细的动力学建模研究表明，关键中间体是在平衡下形成的，这导致了适合仲醇的条件的发展。TOC 图片：Georges Simon Serullas。Palley 石版画后的半色调。惠康收藏，公共领域标志。资料来源：Wellcome Collection。
• [EN] METHODS OF TREATING OXIDATIVE STRESS TO MODULATE REDOX BALANCE, PREVENTING OXIDATIVE STRESS INDUCED CELL DAMAGE AND DEATH<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU STRESS OXYDATIF POUR MODULER L'ÉQUILIBRE REDOX, ET PRÉVENIR L'ENDOMMAGEMENT ET LA MORT CELLULAIRES INDUITS PAR LE STRESS OXYDATIF
  申请人：REDOX BALANCE LLC

  公开号：WO2021097191A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Fullerene compounds and formulations are taught as useful in reducing oxidative stress in an organism because of their antioxidant properties and REDOX balance (homeostasis) properties.