4-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one | 77211-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 77211-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: KFWBYEPJCPHCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 生成 4-benzyl-8-[2-(3-indolyl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  8-[2-3-Indolyl)ethyl]-1-oxa-3-,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones,

  摘要：

  该公式化合物的化合物 ##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 相同或不同，可以是氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基、C.sub.6 到 C.sub.12 碳环芳基或1到6个碳原子的烷基基团和6到12个碳原子的碳环芳基基团；R.sup.4 和 R.sup.5 相同或不同，可以是氢或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷基；R.sup.6 和 R.sup.7 相同或不同，可以是氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基或 C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基。还公开了制备这些化合物的方法。这些化合物可用作降压药和利尿剂。它们还可作为抗组胺药和支气管扩张剂，因此对抑制过敏反应的效果有效。它们还可用于治疗偏头痛和血管痉挛性疾病的治疗。

  公开号：

  US04255432A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 10 mol% palladium on carbon 、 氢气 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 126.0h， 生成 4-benzyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4

  摘要：

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物的化学式为(I)，其中p、q、r、s、X、Z、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016147011A1

文献信息

• Synthesis and antihypertensive activity of a series of 8-substituted 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ones
  作者：Joan M. Caroon、Robin D. Clark、Arthur F. Kluge、Janis T. Nelson、Arthur M. Strosberg、Stefan H. Unger、Anton D. Michel、Roger L. Whiting

  DOI：10.1021/jm00143a012

  日期：1981.11

  Forty-three new 1-oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decan-2-ones optionally substituted with 2-(3-indolyl)ethyl, 3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl, or 2-(1,4-benzodioxan 2-yl)-2-hydroxyethyl at the 8 position were prepared for screening as antihypertensive agents in the spontaneous hypertensive rat. For the 8-[2-(3-indolyl)ethyl] compounds the most active were those substituted in the 4 position, where activity

  任选被2-（3-吲哚基）乙基，3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基或2-取代的四十三个新的1-oxa-3,8-diazaspiro [4,5] decan-2-one制备在8位的（1，4-苯并二恶烷2-基）-2-羟乙基，以筛选自发性高血压大鼠中的降压药。对于8- [2-（3-吲哚基）乙基]化合物，活性最高的是在4位取代的那些，其中4-乙基化合物（1）的活性最大。8- [3-（2-甲氧基苯氧基）-2-羟丙基]化合物的活性低于其1,4-苯并二恶烷的对应物，后者是作为赤型和苏型非对映异构体的混合物进行测试的。4-乙基-8- [2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-羟乙基]-取代的38和（S）-3-甲基-8- [3-（2-甲氧基苯氧基）- 2-羟丙基]-取代的42被设计为混合的α-和β-肾上腺素受体阻滞剂。这两种化合物都降低了血压，但没有提供作为β-肾上腺素能阻滞剂的证据。检验8- [2-（3-吲哚基）乙基]
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Spirocyclic compounds as agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10167284B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where p, q, r, s, X, Z, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 p、q、r、s、X、Z、Y、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3271358A1

  公开（公告）日：2018-01-24
• US4244961A
  申请人：——

  公开号：US4244961A

  公开（公告）日：1981-01-13