methylmagnesium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methylmagnesium iodide
• 英文别名: methanol; magnesium iodide methylate；Methanol; Magnesiumjodid-methylat；Magnesium;methanolate;iodide；magnesium;methanolate;iodide
• 化学式: CH₃IMgO
• 分子量: 182.244
• InChiKey: HTJCTGUUGHHFRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylmagnesium iodide 、 (S)-4-benzyl-3-<(S)-2-<1,2-bis(t-butoxycarbonyl)hydrazino>-5,5-dimethoxypentanoyl>-2-oxazolidinone 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到methyl (S)-<1,2-bis(t-butoxycarbonyl)hydrazino>-5,5-dimethoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Dehydrooligopeptides. XVI. Convenient Syntheses of Two Kinds of Antrimycins Av and Dv Containing Dehydrovaline Residues

  摘要：

  八种肽类抗生素安曲霉素（1）由四种不寻常的α-氨基酸组成，即羟甲基丝氨酸、(2S,3S)-2,3-二氨基丁酸、(S)-2,3,4,5-四氢-3-吡嗪羧酸和脱氢缬氨酸（ΔVal）或（E）-脱氢异亮氨酸（ΔIle），这些氨基酸来自1的N-端。通过三段的常规片段缩合合成了包含这四种酸的三个片段以及所有保护的1。此外，在温和去保护后，合成了两种1，分别是由Ala5–ΔVal6和Leu5–ΔVal6片段组成的安曲霉素Av和Dv。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2151
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 n-propylmagnesium iodide 在 苯 作用下， 生成 methylmagnesium iodide
  参考文献：
  名称：

  Tschelinzew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, vol. 45, p. 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrol in organic synthesis using silicon-containing compounds. Studies directed towards the synthesis of ebelactone AElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b316899a/
  作者：Sarah C. Archibald、David J. Barden、J�r�me F. Y. Bazin、Ian Fleming、Colin F. Foster、Ajay K. Mandal、Amit K. Mandal、David Parker、Ken Takaki、Anne C. Ware、Anne R. B. Williams、Anna B. Zwicky

  DOI：10.1039/b316899a

  日期：——

  Several approaches to the synthesis of ebelactone A 2 are described, culminating in the synthesis of the benzenesulfonate of 2-epi-ebelactone A 161. All the approaches were based on three fragments A, B and C, originally defined in general terms in, but eventually used as the aldehyde 72, the allenylsilane 3 and the aldehyde 139, respectively. They were joined, first B with C, and then B+C with A.

  描述了几种合成依贝内酯A 2的方法，最终合成了2-表皮-依贝内酯A 161的苯磺酸盐。所有方法均基于三个片段A，B和C，它们最初是在通用术语中定义的，但最终用作醛72，烯丙基硅烷3和醛139。他们先加入B，再加入C，然后再加入B + C，再加入A。在通往片段A和C的主要途径中，相对立体化学是由高度立体选择性烯醇酸甲基化67-> 67、68-> 69和135-> 136，在每种情况下均抗相邻的甲硅烷基，并且通过烯丙基硅烷137-> 138的高度立体选择性氢硼化，也抗甲硅烷基。原定位于C-3和C-11上的羟基未被甲硅烷基向羟基的转化作用69-> 70和138->掩盖 139，保留配置。片段B与C偶联过程中产生的立体化学是通过对映体富集的烯丙基硅烷3和醛139之间的立体特异性抗S（E）2'反应控制的。 ，并通过乙烯基硅烷的碘去甲硅烷基化151-> 152保留构型，并通过Nozaki-Hiyama
• Useful Syntheses of (3<i>S</i>)-2,3,4,5-Tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Its Dehydrotetrapeptide Derivatives
  作者：Yutaka Nakamura、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.1991.1953

  日期：1991.11

  The stereoselective synthesis of (3S)-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid (Pya), which is a cyclic α-amino acid at center of antrimycins (1), was successful. Moreover, the synthesis of the C-terminal dehydrotetrapeptide of 1 containing Pya residue at N-terminus is described.

  (3S)-2,3,4,5-四氢哒嗪-3-羧酸 (Pya) 的立体选择性合成是成功的，它是一种位于抗霉素 (1) 中心的环状 α-氨基酸。此外，还描述了在 N 端含有 Pya 残基的 1 的 C 端脱氢四肽的合成。
• Alkoxymagnesium halides
  作者：N.Ya. Turova、E.P. Turevskaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81827-6

  日期：1972.8

  to alkoxymagnesium halides HalMgOR have been studied indicating that the halides may be formed by the thermolysis of cements [solidified equimolar mixtures of Mg(OR)2 with MgHaI2] or from the alcoholysis of solutions of Grignard reagents in ether. The products have been characterised by the use of X-ray and IR techniques. Mg(OR)2 reacts with MgHal2 in alcohol to form metastable alkoxymagnesium halides

  已经研究了可能的合成烷氧基镁卤化物HalMgOR的途径，表明卤化物可能是由水泥[Mg（OR）2与MgHaI 2的固化等摩尔混合物的热解]或由格氏试剂在醚中的醇解形成的。产品的特点是使用X射线和IR技术。的Mg（OR）2种发生反应与MgHal 2在醇中以形成亚稳态卤化烷氧基，其组成可表示为3毫克（OR）2 ·MgHal 2 · Ñ ROH而不是作为HaIMgOR。
• Tschelinzew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, vol. 45, p. 849
  作者：Tschelinzew

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mg: MVol.B1, 89, page 190 - 192
  作者：

  DOI：——

  日期：——