2-[[2-(Carbamoylamino)-4-[[4-[1-[[4-[3-(carbamoylamino)-4-[(4-ethenylsulfonyl-2-sulfophenyl)diazenyl]anilino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ylamino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]diazenyl]-5-ethenylsulfonylbenzenesulfonic acid | 1265086-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-[[2-(Carbamoylamino)-4-[[4-[1-[[4-[3-(carbamoylamino)-4-[(4-ethenylsulfonyl-2-sulfophenyl)diazenyl]anilino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ylamino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]diazenyl]-5-ethenylsulfonylbenzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-[[2-(carbamoylamino)-4-[[4-[1-[[4-[3-(carbamoylamino)-4-[(4-ethenylsulfonyl-2-sulfophenyl)diazenyl]anilino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ylamino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]diazenyl]-5-ethenylsulfonylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1265086-15-4
• 化学式: C₃₉H₃₆F₂N₁₈O₁₂S₄
• 分子量: 1115.09
• InChiKey: NXCBLAVMDAMUAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  496
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[2-[4-Amino-2-[(aminocarbonyl)amino]phenyl]diazenyl]-1,3,6-naphthalenetrisulfonic acid 在 Sodium tripolyphosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[[2-(Carbamoylamino)-4-[[4-[1-[[4-[3-(carbamoylamino)-4-[(4-ethenylsulfonyl-2-sulfophenyl)diazenyl]anilino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ylamino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]diazenyl]-5-ethenylsulfonylbenzenesulfonic acid 、 7-[[2-(Carbamoylamino)-4-[[4-[1-[[4-[3-(carbamoylamino)-4-[(4-ethenylsulfonyl-2-sulfophenyl)diazenyl]anilino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ylamino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]diazenyl]naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid 、 7-[[2-(Carbamoylamino)-4-[[4-[2-[[4-[3-(carbamoylamino)-4-[(4-ethenylsulfonyl-2-sulfophenyl)diazenyl]anilino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propylamino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]diazenyl]naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid 、 7-[[2-(Carbamoylamino)-4-[[4-[1-[[4-[3-(carbamoylamino)-4-[(3,6,8-trisulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]anilino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propan-2-ylamino]-6-fluoro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]diazenyl]naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIBRE-REACTIVE AZO DYES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  [FR] COLORANTS AZOÏQUES RÉAGISSANT AVEC LES FIBRES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  式（1）中的反应性染料，其中B是脂肪族桥联成员，G是式（2a）的磺酸基萘基团或磺酸基苯基团，或者是式（2b）的吡啶酮基团，R1、R2、R3和R4分别独立于其他的氢或未取代或取代的C1-C4烷基，（R5）h表示h个相同或不同的取代基，选自磺酸基、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R6是氢、磺酸基、卤素、羧基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或者式（3a）的纤维反应性基团Z1，R7是氨基、C1-C4烷基或者式（3a）的纤维反应性基团Z2，（R8）j表示j个相同或不同的取代基，选自磺酸基、C2-C4烷酰胺基、脲基、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，R9是氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，R10是氢或C1-C4烷基，R11是氢、氰基、氨基甲酰基或磺甲基，R12是氢、C1-C4烷基或者未取代或取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰胺基、脲基、卤素或磺酸基的苯基，X1和X2是卤素，Hal是氯或溴，h和j各自独立于另一个是数字0、1或2；k是数字1、2或3；I、m和n各自独立于另一个是数字2、3或4，Y是乙烯基或一个在碱性条件下可去除的基团-CH2-CH2-U，U是适用于染色纤维素或含酰胺基团的纤维材料的至少含有一个纤维反应性基团Z1或Z2的染料。

  公开号：

  WO2011018274A1