2-(3-methoxyphenyl)thiomorpholine | 88788-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)thiomorpholine
• CAS: 88788-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: UZPFXPXQLTUAKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-138 °C(Press: 0.025 Torr)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)thiomorpholine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)thiomorpholine1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2014056958A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Weintraub, Philip M.; Miller, Frank P.; Wiech, Norbert L., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 6, p. 1503 - 1516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218144A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• WEINTZAUB, PHILIP M.;MILLER, FRANK P.;WIECH, N. L., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 6, C. 1503-1515
  作者：WEINTZAUB, PHILIP M.、MILLER, FRANK P.、WIECH, N. L.

  DOI：——

  日期：——
• US9353096B2
  申请人：——

  公开号：US9353096B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056958A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Weintraub, Philip M.; Miller, Frank P.; Wiech, Norbert L., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 6, p. 1503 - 1516
  作者：Weintraub, Philip M.、Miller, Frank P.、Wiech, Norbert L.

  DOI：——

  日期：——