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7-甲基-1-氮杂-4-氧杂螺[4.5]癸烷 | 69552-24-5

中文名称
7-甲基-1-氮杂-4-氧杂螺[4.5]癸烷
中文别名
——
英文名称
3-Methylspiro(cyclohexane-1,2'-oxazolidine)
英文别名
3-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane
7-甲基-1-氮杂-4-氧杂螺[4.5]癸烷化学式
CAS
69552-24-5
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
JDEHJLNNHOSKCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:08397515559b8b184ae16bb3e4a000bd
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,2-二取代的2,5-二氢-4-甲基恶唑的合成。
    摘要:
    由2-氨基丙醇分三步合成2,2-二取代的2,5-二氢-4-甲基恶唑(1)。可以将3-Oxazolines 1转化为各种α-亚磺酰基酮亚胺,例如(S S)-{(4-甲基苯基)亚磺酰基甲基} -2,2-二乙基-2,5-二氢恶唑(5),并用Dibal- H得到3-羟基-2-氨基丙基亚砜7。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(93)88036-i
  • 作为产物:
    描述:
    DL-氨基丙醇环己酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到7-甲基-1-氮杂-4-氧杂螺[4.5]癸烷
    参考文献:
    名称:
    2,2-二取代的2,5-二氢-4-甲基恶唑的合成。
    摘要:
    由2-氨基丙醇分三步合成2,2-二取代的2,5-二氢-4-甲基恶唑(1)。可以将3-Oxazolines 1转化为各种α-亚磺酰基酮亚胺,例如(S S)-{(4-甲基苯基)亚磺酰基甲基} -2,2-二乙基-2,5-二氢恶唑(5),并用Dibal- H得到3-羟基-2-氨基丙基亚砜7。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(93)88036-i
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文献信息

  • DEEN, H. E.;WINANS, E. D.;RYER, J.;O HALLORAN, R.
    作者:DEEN, H. E.、WINANS, E. D.、RYER, J.、O HALLORAN, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2,2-disubstituted 2,5-dihydro-4-methyloxazoles.
    作者:Duy H. Hua、Noureddine Khiar、Fengqi Zhang、Laurent Lambs
    DOI:10.1016/0040-4039(93)88036-i
    日期:1992.12
    2,2-Disubstituted 2,5-dihydro-4-methyloxazoles (1) were synthesized from 2-aminopropanol in three steps. 3-Oxazolines 1 can be converted into various α-sulfinyl ketimines such as (SS)-(4-methylphenyl)sulfinylmethyl}-2,2-diethyl-2,5-dihydrooxazole (5) which was stereoselectively reduced with Dibal-H to give 3-hydroxy-2-aminopropyl sulfoxide 7.
    由2-氨基丙醇分三步合成2,2-二取代的2,5-二氢-4-甲基恶唑(1)。可以将3-Oxazolines 1转化为各种α-亚磺酰基酮亚胺,例如(S S)-(4-甲基苯基)亚磺酰基甲基} -2,2-二乙基-2,5-二氢恶唑(5),并用Dibal- H得到3-羟基-2-氨基丙基亚砜7。
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