[3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[5-(6-bromopyridin-2-yl)pentyl]cyclopentyl]methanone | 1276126-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: [3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[5-(6-bromopyridin-2-yl)pentyl]cyclopentyl]methanone
• CAS: 1276126-07-8
• 化学式: C₂₇H₄₂BrN₅O₂Si
• 分子量: 576.652
• InChiKey: HKZRNULKDZBCJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[5-(6-bromopyridin-2-yl)pentyl]cyclopentyl]methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Spiro[2,4,5,9,21-pentazatetracyclo[15.3.1.16,9.03,7]docosa-1(20),3,6,17(21),18-pentaene-11,1'-cyclopentane]-10-one
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 [3-Amino-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-[1-[5-(6-bromopyridin-2-yl)pentyl]cyclopentyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Jahangir Alam

  公开号：US20110071179A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the use of novel macrocyclic compounds of Formula I, wherein the variables Q, Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。