[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,5-di(pent-4-enoyloxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl] (2S)-2-methylpent-4-enoate | 808148-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,5-di(pent-4-enoyloxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl] (2S)-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 808148-58-5
• 化学式: C₄₂H₄₈O₉
• 分子量: 696.838
• InChiKey: BHSYVHXAUPDKCS-ICWBDDSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,5-di(pent-4-enoyloxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl] (2S)-2-methylpent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到Pent-4-enoic acid (E)-(1S,3R,4R,4aS,7S,14aR)-1-methoxy-7-methyl-6,13-dioxo-3-trityloxymethyl-3,4,4a,6,7,8,11,12,13,14a-decahydro-1H-2,5,14-trioxa-benzocyclododecen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  小分子立体化学和骨架多样性与细胞测量空间的关系

  摘要：

  立体化学和骨架依赖性构象限制的作用的系统和定量测量是使用多维筛选进行的。我们首先使用面向多样性的合成来合成相同数量 (122) 的 [10.4.0] 双环产物 (B) 及其相应的单环前体 (M)。我们使用 40 个平行的基于细胞的检测方法测量了这些化合物调节广泛生物学的能力。我们使用统计方法分析了结果，这些方法揭示了立体化学、环数和测定结果之间的重要关系。闭环复分解的构象限制增加了活性化合物之间反应的特异性，并且是全局活性模式的主要因素。层次聚类还表明立体化学是第二个主要因素。而大环附属物的立体化学是双环化合物的决定因素，碳水化合物的立体化学是全球活动模式的单环化合物的决定因素。这些研究说明了测量小分子立体化学和骨骼多样性及其细胞后果的定量方法。

  DOI：

  10.1021/ja048170p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-pent-4-enoic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-5-pent-4-enoyloxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,5-di(pent-4-enoyloxy)-6-(trityloxymethyl)oxan-4-yl] (2S)-2-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  小分子立体化学和骨架多样性与细胞测量空间的关系

  摘要：

  立体化学和骨架依赖性构象限制的作用的系统和定量测量是使用多维筛选进行的。我们首先使用面向多样性的合成来合成相同数量 (122) 的 [10.4.0] 双环产物 (B) 及其相应的单环前体 (M)。我们使用 40 个平行的基于细胞的检测方法测量了这些化合物调节广泛生物学的能力。我们使用统计方法分析了结果，这些方法揭示了立体化学、环数和测定结果之间的重要关系。闭环复分解的构象限制增加了活性化合物之间反应的特异性，并且是全局活性模式的主要因素。层次聚类还表明立体化学是第二个主要因素。而大环附属物的立体化学是双环化合物的决定因素，碳水化合物的立体化学是全球活动模式的单环化合物的决定因素。这些研究说明了测量小分子立体化学和骨骼多样性及其细胞后果的定量方法。

  DOI：

  10.1021/ja048170p

文献信息

• Relationship of Stereochemical and Skeletal Diversity of Small Molecules to Cellular Measurement Space
  作者：Young-kwon Kim、Midori A. Arai、Takayoshi Arai、Julia O. Lamenzo、Elton F. Dean、Nick Patterson、Paul A. Clemons、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja048170p

  日期：2004.11.1

  and assay outcomes. Conformational restriction by ring-closing metathesis increased the specificity of responses among active compounds and was the dominant factor in global activity patterns. Hierarchical clustering also revealed that stereochemistry was a second dominant factor; whereas the stereochemistry of macrocyclic appendages was a determinant for bicyclic compounds, the stereochemistry of

  立体化学和骨架依赖性构象限制的作用的系统和定量测量是使用多维筛选进行的。我们首先使用面向多样性的合成来合成相同数量 (122) 的 [10.4.0] 双环产物 (B) 及其相应的单环前体 (M)。我们使用 40 个平行的基于细胞的检测方法测量了这些化合物调节广泛生物学的能力。我们使用统计方法分析了结果，这些方法揭示了立体化学、环数和测定结果之间的重要关系。闭环复分解的构象限制增加了活性化合物之间反应的特异性，并且是全局活性模式的主要因素。层次聚类还表明立体化学是第二个主要因素。而大环附属物的立体化学是双环化合物的决定因素，碳水化合物的立体化学是全球活动模式的单环化合物的决定因素。这些研究说明了测量小分子立体化学和骨骼多样性及其细胞后果的定量方法。