4-tert-butylphenyl methyl 2,3,5,6-tetrafluorobenzene-1,4-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-tert-butylphenyl methyl 2,3,5,6-tetrafluorobenzene-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₆F₄O₄
• 分子量: 384.327
• InChiKey: OTSUOSUEMNSHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-tert-butylphenyl methyl 2,3,5,6-tetrafluorobenzene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  扩展了对位取代的四氟苯甲酸系列：合成，性质和结构

  摘要：

  通过水解，酰化或与醛相互作用，合成了对氨基四氟苯甲酸衍生物p -H 2 NC 6 F 4 CO 2 H（2b），得到了H 2 NC 6 F 4 CO 2 K（2a）， C 6 F 5 C（O）N（H）C 6 F 4 CO 2 Et（3）和（E）-ArCH NC 6 F 4 CO 2 Et（4 –11）。通过水解，醚化和还原进行四氟对苯二甲酸p -HO 2 CC 6 F 4 CO 2 H（12）的化学衍生反应，得到许多对称的X（O）CC 6 F 4 C（O）X（13） - 15 ; X =氯，净2，OME）或不对称的YC 6 ˚F 4 CO 2我（15A - b，16，18-21 ; Y = CO 2 K，CO 2 H，CH 2OH，C（O）氯，C（O）C 6 H ^ 3（我-Pr）2，CO 2 CH 2 C ^ 6 ˚F 4 CO 2 Me中的CO 2 ç 6 ħ 4 BU-吨），HOCH

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.03.002