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cis-1,4-bis(trimethylsiloxy)-3-{methyl-bis(trimethylsiloxy)silyl}but-2-ene | 128851-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1,4-bis(trimethylsiloxy)-3-{methyl-bis(trimethylsiloxy)silyl}but-2-ene
英文别名
(1,4)-bis(trimethylsiloxy)-3-but-2-ene;(1,4)-bis(trimethylsiloxy)-3-(methyl-bis(trimethylsiloxy))but-2-ene
cis-1,4-bis(trimethylsiloxy)-3-{methyl-bis(trimethylsiloxy)silyl}but-2-ene化学式
CAS
128851-10-5
化学式
C17H44O4Si5
mdl
——
分子量
452.961
InChiKey
SFPVOQBKIONYOB-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1,4-bis(trimethylsiloxy)-3-{methyl-bis(trimethylsiloxy)silyl}but-2-ene 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2-(1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyl-trisiloxan-3-yl)but-2-en-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    寡聚硅氧烷官能团Gruppen IX。Zur合成von取代乙烯基硅氧烷
    摘要:
    在铂催化剂存在下,1,4-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-2-炔(2)与H-硅氧烷3a–c的氢硅烷化反应在水解后产生结构不同的E -2-硅氧烷基-but-w-烯-1,4-二醇5a–c。反应以立体有择的顺式加成进行。在任何情况下都没有观察到进一步的氢化硅烷化或异构化。乙烯基硅氧烷是通过加成交联的硅橡胶的极佳抑制剂。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)80254-w
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二硅氮烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 反应 12.0h, 生成 cis-1,4-bis(trimethylsiloxy)-3-{methyl-bis(trimethylsiloxy)silyl}but-2-ene
    参考文献:
    名称:
    寡聚硅氧烷官能团Gruppen IX。Zur合成von取代乙烯基硅氧烷
    摘要:
    在铂催化剂存在下,1,4-双(三甲基甲硅烷氧基)丁-2-炔(2)与H-硅氧烷3a–c的氢硅烷化反应在水解后产生结构不同的E -2-硅氧烷基-but-w-烯-1,4-二醇5a–c。反应以立体有择的顺式加成进行。在任何情况下都没有观察到进一步的氢化硅烷化或异构化。乙烯基硅氧烷是通过加成交联的硅橡胶的极佳抑制剂。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)80254-w
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文献信息

  • Trimethylaluminium complexes with a multidentate carbosiloxane-type ligand
    作者:S. Pasynkiewicz、W. Ziemkowska
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85327-u
    日期:1990.11
    Trimethylaluminium reacts with the multidentate 1,4-bis(trimethylsiloxy)-3-[methyl-bis(trimethylsiloxy)silyl]but-2-ene ligand, yielding complexes at 1 : 1 and 1 : 2 reactant mole ratios. An exchange of the trimethylaluminium molecule between the oxygen atoms of trimethylsiloxy groups at the carbon atoms (CH2OSiMe3) proceeds at room temperature. This exchange is retarded at low temperature when trimethylaluminium
    三甲基铝与多齿1,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-3- [甲基-双(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基]丁-2-烯配体反应,以1:1和1:2的反应物摩尔比产生络合物。三甲基铝分子在碳原子上的三甲基甲硅烷氧基的氧原子之间的交换(= CH 2 OSiMe 3)在室温下进行。当过量使用三甲基铝(Me 3 Al / CH 2 OSiMe 3摩尔比≥1)时,这种交换在低温下会受到阻碍。除了络合的三甲基铝之外,反应产物中还出现了游离的三甲基铝
  • An effective hydrosilylation of alkynes in supercritical CO2 – A green approach to alkenyl silanes
    作者:Kinga Stefanowska、Adrian Franczyk、Jakub Szyling、Katarzyna Salamon、Bogdan Marciniec、Jedrzej Walkowiak
    DOI:10.1016/j.jcat.2017.10.005
    日期:2017.12
    Hydrosilylation of a wide group of alkynes (terminal and internal) with four structurally different silanes has been for the first time performed in supercritical CO2 (scCO2). The results clearly showed the advantages as well as the limitations of using of scCO2 as a reaction and extraction medium for hydrosilylation of numerous alkynes with different functionality and volatility. Procedures for the
    首次在超临界CO 2(scCO 2)中进行了多种炔烃与四种结构不同的硅烷的氢化硅烷化反应。结果清楚地表明,使用scCO 2作为反应和萃取介质对许多具有不同官能度和挥发性的炔烃进行氢化硅烷化的优势和局限性。描述了合成和分离四十多种甲硅烷乙烯的方法,其中首次超过二十种。获得的产物通过1 H,13 C,29 Si NMR,GC-MS和EA进行了充分表征。此外,通过X射线晶体学,(E)-3-(1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷-3-基)-2,5-二甲基己-3-烯-2,5-二醇(3n)和(E)-三乙基首次确定了(2-(三苯基甲硅烷基)乙烯基硅烷(12a)。
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