bis(pentamethylcyclopentadienyl)dimercaptotitanium | 102869-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: bis(pentamethylcyclopentadienyl)dimercaptotitanium
• 英文别名: (pentamethylcyclopentadienyl)2Ti(SH)2；Cp*2Ti(SH)2；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;sulfanide;titanium(4+)
• CAS: 102869-71-6
• 化学式: C₂₀H₃₂S₂Ti
• 分子量: 384.486
• InChiKey: MVEKQPLZIXPCPM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)dimercaptotitanium 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  硫化氢与单双缩入的新世相的反应

  摘要：

  与氢硫化物反应折入二茂钛络合物钛[Ti（III）{η 5：η 1 -C 5我4（CH 2）}的Cp *]（CP * =η 5 -C 5我5）（2）和[钛{η 4：η 3 -C 5我3（CH 2）2 }的Cp *]（3）和它们的前体的[Cp * 2时间（图2a）和的[Cp * 2的Ti（η 2 -Me 3 SiC≡ CSiMe 3）]（3a）分别得到相应的钛茂氢硫化物[Cp * 2 Ti（SH）]（4）和[Cp * 2 Ti（SH）2 ]（1）。硫化氢还裂解分子内σ-或π钛-C键中的柄-钛[Ti III（η 1：η 5：η 5 -C 5我4森达2 CHCH 2森达2 ç 5我4）]（5）和安莎-钛[Ti II（η 2：η 5：η5 -C 5我4森达2 CH═CHSiMe 2 ç 5我4）]（6），得到氢硫化物安莎- [（η 5 -CH 2我2的SiC 5我4）2的Ti（SH）]（7）和安莎-

  DOI：

  10.1021/om1010726
• 作为产物：
  描述：

  bis(oxomethylidene)titanium,1,2,3,5,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene 在 H₂S 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到bis(pentamethylcyclopentadienyl)dimercaptotitanium
  参考文献：
  名称：

  Bottomley, Frank; Drummond, Daniel F.; Egharevba, Gabriel O., Organometallics, 1986, vol. 5, # 8, p. 1620 - 1625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydrogen Activation by Titanium Sulfide Complexes
  作者：Zachary K. Sweeney、Jennifer L. Polse、Robert G. Bergman、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om9907876

  日期：1999.12.1

  equivalent of S(8) results in the formation of the disulfide Cp*(2)Ti(S(2)) (4). Acetylene inserts into the Ti-S bond of 4 to produce the vinyl disulfide complex 5. The structures of 4 and 5 have been determined by X-ray diffraction. Compound 4 reacts with 2 in the presence of py to produce 1. Phosphines react with 4 in the presence of H(2) to provide 6 and the corresponding phosphine sulfide. Reaction

  二茂钛硫络合物 Cp*(2)Ti(S)py（1，Cp* = 五甲基环戊二烯基；py = 吡啶）通过将 S(8) 悬浮液添加到 Cp*(2)Ti- 的甲苯溶液中来合成(CH(2)CH(2)) (2) 和 py。通过(1)H NMR光谱测定溶液中吡啶配体的旋转速率，并通过X射线晶体学测定1的结构。配合物 1 与氢气发生可逆反应，生成 Cp*(2)Ti(H)SH (6) 和 py。1与HD反应得到Cp*(2)Ti(D)SH和Cp*(2)Ti(H)SD的平衡混合物；该反应中不形成H(2)和D(2)。H(2)存在下6的1D (1)H NMR磁化转移谱和2D EXSY (1)H NMR谱表明溶液中H(2)、氢化物和氢硫基氢原子交换。提出了这种交流的四中心机制。EXSY 研究表明，Ti-H 和 SH 氢彼此交换的速度比其中任何一个氢与外部 H(2) 交换的速度都要快。提出了一种瞬态二氢络合物中间体来解释这一观察结果。6
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Monomeric Titanocene Sulfido and Disulfide Complexes. Reaction of H₂ with a Terminal MS Bond
  作者：Zachary K. Sweeney、Jennifer L. Polse、Richard A. Andersen、Robert G. Bergman、Mark G. Kubinec

  DOI：10.1021/ja970168t

  日期：1997.5.1