methyltitanium tri(tert-butoxoxide) | 53700-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methyltitanium tri(tert-butoxoxide)
• CAS: 53700-42-8
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Ti
• 分子量: 282.259
• InChiKey: HVVQANFJJWHSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyltitanium tri(tert-butoxoxide) 、 巴豆醇 生成 (E)-but-2-en-1-olate;2-methylpropan-2-olate;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  BLANDY, C.;GERVAIS, D., INORG. CHIM. ACTA, 1981, 52, N 1, 79-81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) tetrabutoxide 、 Dimethylzinc 以 正己烷 为溶剂， 以17%的产率得到methyltitanium tri(tert-butoxoxide)
  参考文献：
  名称：

  Vyshinskaya; Korneva; Kulikova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 6, p. 861 - 863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und charakterisierung eines stabilen heterobimetallischen TitanCobalt komplexes mit unverbrückter TiCo-bindung
  作者：Detlef Selent、Rüdiger Beckhaus、Tamaś Bartik

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86281-t

  日期：1991.3

  Unusually stable [(tC4H9O)3Ti-Co(CO)4] has been prepared by treating the appropriate carbonylmetallate anion with chloro titanium t-butoxide as well as by protolysis of CH3Ti(OtC4H9)3 with HCo(CO)4. Spectroscopic data indicate that the alkoxide and carbonyl ligands are nonbridging, establishing C3v-symmetry at the cobalt atom.

  异常稳定的[（t C 4 H 9 O）3 Ti-Co（CO）4 ]是通过用氯代叔丁醇钛处理适当的羰基金属盐阴离子以及通过CH 3 Ti（O t C 4 H的质子分解）制得的9）3与HCo（CO）4。光谱数据表明醇盐和羰基配体是非桥联的，在钴原子上建立了C 3 v-对称性。
• Insertion of aldehydes and ketons into a methyltitanium bond. Synthesis and reactivity of alkenoxy derivatives
  作者：Claudine Blandy、Daniele Gervais

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88576-x

  日期：1981.1
• Alkylierung kontra Protolyse: Alternative Synthesewege der Reaktion von μ-Hydroxy-cyclooctadien(1,5)-rhodium(I) Dimer mit Methylderivaten des TiIV. Synthese, Röntgenkristallstrukturanalyse und heterogen-katalytische Testung des neuartigen oxoverbrückten Titan-Rhodium-Komplexes {(μ3(Rh,Rh,Ti) -O) 4[RhI(COD-1,5)]4[TiIV(tC4H9O) 2]2}
  作者：Detlef Selent、Joachim Pickardt、Peter Claus

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80041-3

  日期：1994.4

  The reaction of [(mu-OH)Rh(COD-1,5)]2 with CH3Ti(OtC4H9)3 and Cp2Ti(CH3)2, respectively, is described. Whereas CH3Ti(O(t)C4H9), gives alkylation of the Rh(I) complex at low temperatures, the new oxo-bridged complex (mu3-O)4[Rh(COD-1,5)]4[Ti(tC4H9O)2]2} (1) is formed at room temperature in the course of a protolysis reaction. The data of an X-ray structural investigation as well as the first results of using 1 as a precursor in heterogeneous catalyzed hydrogenation reactions are discussed.