4-bromobutyltriethoxysilane | 78887-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-bromobutyltriethoxysilane
• 英文别名: 4-Bromobutyl(triethoxy)silane
• CAS: 78887-77-1
• 化学式: C₁₀H₂₃BrO₃Si
• 分子量: 299.28
• InChiKey: DUMYGDGARBEHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobutyltriethoxysilane 、 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多官能团杀菌化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种多官能团杀菌化合物，具有通式(I)所示结构，兼具两个酰亚胺型卤胺、一个季铵盐和三个与材料键接的羟基；本发明还涉及了该多官能团杀菌化合物的制备方法：以丙二酸二乙酯为反应物，通过取代反应键接上叔胺，然后与尿素反应，生成酰亚胺键。进而使用含有卤素原子的三乙氧基硅烷进行季铵盐化处理生成季铵盐，再对酰亚胺键进行卤化生成卤胺键，最后水解硅烷的醚键，得到羟基。本发明多官能团杀菌化合物具有杀菌效率高、耐降解、杀菌范围广、杀菌持久性强、成本低，且可再生，可利用多种键接方式和材料牢固结合等优点。

  公开号：

  CN111072707B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 三乙氧基硅烷 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-bromobutyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅选择性催化的异质钌催化的甲酸分解

  摘要：

  水溶性钌（II）– m TPPTS络合物（m TPPTS =间三磺化三苯膦）可有效催化水溶液中甲酸的产生。该催化剂已被固定在亲水性二氧化硅载体中，以促进便携式移动应用。它被用于稀甲酸溶液中，在该溶液中液相催化剂的再循环是有问题的。钌（II）–m的反应制备了一系列异质催化剂TPPTS二聚体和二氧化硅通过烷基链被二苯基膦基官能化。在这些催化剂中，将二氧化硅与二苯基膦基团分开的亚烷基链的长度已发生了变化，所有这些都催化甲酸的分解。催化剂很容易从溶液中分离出来并重新使用。基于MCM41-SI-优化催化系统（CH 2）2 PPH 2 / RU-米TPPTS证明比得上那些均相催化剂的活性和稳定性：2780 h的转换频率-1在110℃下获得，成交量为71 000次后，未发现钌浸出。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300246

文献信息

• Nitrogen-containing bidentate compound immobilized on a solid inorganic
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04873212A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  The invention relates to nitrogen-containing bidentate compound immobilized on a solid carrier having the formula ##STR1## wherein the symbols have specified meanings intermediate thereto and to processes for the preparation.

  本发明涉及一种固定在固体载体上的含氮双齿配合物，其化学式为##STR1##其中符号具有指定的含义，以及制备过程。
• Iridium-Catalyzed Hydrosilylation of Unactivated Alkenes: Scope and Application to Late-Stage Functionalization
  作者：Xingze Xie、Xueyan Zhang、Haoyu Yang、Xin Ji、Jianing Li、Shengtao Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02838

  日期：2019.1.18

  Highly efficient and general Ir-catalyzed hydrosilylation of unactivated alkenes with excellent anti-Markovnikov regioselectivity was described. A broad scope of hydrosilylated products were synthesized economically and conveniently from commercially or naturally available compounds, which provides versatile valuable precursors for organic and medicinal studies.