chlorodiethoxysilane | 6485-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chlorodiethoxysilane
• 英文别名: Diethoxymonochlorsilan；Diethoxy-chlor-silan；diethoxy-chloro-silane；Diaethoxy-chlor-silan；Diethoxychlorosilane；chloro(diethoxy)silane
• CAS: 6485-91-2
• 化学式: C₄H₁₁ClO₂Si
• 分子量: 154.669
• InChiKey: WHYRMRWGLUKQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110 °C(Press: 743 Torr)
• 密度：
  0.9806 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodiethoxysilane 、 tetrakis(diphenylmethoxy)silane 在 bismuth(III) chloride 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Si[OSiH(OEt)2]4
  参考文献：
  名称：

  支链烷氧基硅氧烷低聚物Si [OSiH（OR）2] 4（R = Me，Et）的非水解合成

  摘要：

  除硅烷醇外：在路易斯酸BiCl 3存在下，通过四烷氧基硅烷与氯二烷氧基硅烷的直接烷氧基甲硅烷基化反应，非水解合成带有末端二烷氧基甲硅烷基的支链硅氧烷低聚物。反应进行时不会形成中间硅烷醇基团，并为基于硅氧烷的低聚物提供了选择途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201001640
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 在 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 chlorodiethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of t-Butylsilicon Compounds by the Wurtz-Fitting Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01051a069

文献信息

• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。
• Mixed alkoxyaminosilanes, methods of making same and vulcanizing
  申请人：Petrarch Systems Inc.

  公开号：US04491669A1

  公开（公告）日：1985-01-01

  The preparation of pure mixed alkoxyaminosilanes is described corresponding to the general formula: R.sub.m Si(OR').sub.n (NR"R'").sub.p wherein: R is hydrogen, short chain alkyl or alkenyl or aryl; R" and R'" are separately either hydrogen, short chain alkyl or aryl, at least one being other than hydrogen; R' is short chain alkyl or aryl; and m, n and p are integers such that m+n+p=4 and n and p are at least one each. The obtained compounds are employed in endcapping of polysiloxanes having terminal silane groups.

  纯混合氧化胺基硅烷的制备方法如下：其对应一般式为：R.sub.m Si（OR'）.sub.n（NR"R'）.sub.p，其中：R为氢、短链烷基或烯基或芳基；R"和R'"分别为氢、短链烷基或芳基，至少一个不是氢；R'为短链烷基或芳基；m、n和p是整数，使得m+n+p=4且n和p至少各为1。所得化合物用于端基硅烷基聚氧化硅的末端封闭。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 139, page 382 - 383
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. XIII. ADDITIONAL CHEMICAL PROPERTIES OF TRIALKOXYSILANES^{1, 2}
  作者：ALBERT F. REILLY、HOWARD W. POST

  DOI：10.1021/jo01143a005

  日期：1951.3