1,4-dioxa-8-[3-[(4-fluorophenyl)thio]propyl]-8-azaspiro[4,5]decane | 141891-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-8-[3-[(4-fluorophenyl)thio]propyl]-8-azaspiro[4,5]decane
• 英文别名: 8-[3-(4-Fluorophenyl)sulfanylpropyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 141891-68-1
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₂S
• 分子量: 311.421
• InChiKey: DMLXDGFQPZYLBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-fluorophenylthio)]propyl chloride 、 4-哌啶酮缩乙二醇 、 4-甲基-2-戊酮 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 生成 1,4-dioxa-8-[3-[(4-fluorophenyl)thio]propyl]-8-azaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazolyl and substituted pyridinyl derivatives

  摘要：

  公式##STR1##中的取代噻唑基和取代吡啶基衍生物，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --是具有--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的分子式的二价基团；B代表NR.sup.1，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.1是氢或C.sub.1-4-烷基；R是具有分子式的基团；##STR2##其中D是C.sub.1-4烷二基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；L为氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地取代芳基；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有分子式的基团--Alk--R.sup.3（c-1）；--Alk--Y--R.sup.4（c-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（c-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（c-4）；具有抗过敏性能。含有这些物质的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。

  公开号：

  US05360807A1