chlorure de tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium | 16980-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: chlorure de tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium
• 英文别名: tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride；tetrakis(hydroxymethyl)phosphorus chloride；tetrakis-hydroxymethyl-phosphonium; chloride；Tetrakis-(hydroxymethyl)-phosphoniumchlorid；Tetrakis(hydroxymethyl)phosphoniumchlorid；[chloro-tris(hydroxymethyl)-λ5-phosphanyl]methanol
• CAS: 16980-25-9
• 化学式: C₄H₁₂ClO₄P
• 分子量: 190.564
• InChiKey: CKNGMMSBYBSTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure de tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 三羟甲基氧化磷
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物XXXVIII。三-（二烷氧基膦酰基-甲基）-，三-（烷氧基膦酰基-甲基）-和三-（氧代膦酰基-甲基）-次膦酸酯和相应酸的表示和性质[1] †

  摘要：

  三氯甲基氧化膦，硅烷（ClCH 2）3 PO（I），是由（HOCH的氯化得到2）3 PO用的PCl 5或（C 6 H ^ 5）3的PCl 2，也可以通过氧化（CICH 2 ）3 PO和（ClCh 2）2（CH 3）PO。高产率的三（二烷氧基磷光甲基）膦氧化物[RO 2（O）PCH 2] 2 PO（II）（RCH 3，C 2 H 5，异-C 3 H 7，n -C 4 H 9，2-乙基己基），三（烷氧基次膦酰基-甲基）-氧化膦，[R 2（O）PCH 2] 3 PO（R = C 6 H 5，CH 3）通过加热三-氯甲基-氧化膦制得，[（RO）（R'）（O）PCH 2] 3 PO（R = C 4 H 9，R'C 6 H 5）和三-（氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯，亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时，化合物II具有极高的吸收能力，因此，冷却后，温热的2％的II（II = R

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520337

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen XXXVIII. Darstellung und Eigenschaften von Tris-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Tris-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Tris-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19690520337

  日期：——

  Tris-chloromethyl-phosphine oxide, (ClCH2)3 PO(I), is obtained by chlorination of (HOCH2)3PO with PCl5 or (C6H5)3PCl2, and also by oxidation of (CICH2)3PO and (ClCh2)2(CH3)PO. High yields of tris-(dialkyloxyphosphonly-methyl)-phosphine oxides, [RO2(O)PCH2]2PO (II) (RCH3, C2H5, iso-C3H7, n-C4H9, 2- ethyl-hexyl), tris (alkyloxyphosphinyl-methyl)-phosphine oxides, [R2(O)PCH2]3PO(R = C6H5, CH3) are obtained

  三氯甲基氧化膦，硅烷（ClCH 2）3 PO（I），是由（HOCH的氯化得到2）3 PO用的PCl 5或（C 6 H ^ 5）3的PCl 2，也可以通过氧化（CICH 2 ）3 PO和（ClCh 2）2（CH 3）PO。高产率的三（二烷氧基磷光甲基）膦氧化物[RO 2（O）PCH 2] 2 PO（II）（RCH 3，C 2 H 5，异-C 3 H 7，n -C 4 H 9，2-乙基己基），三（烷氧基次膦酰基-甲基）-氧化膦，[R 2（O）PCH 2] 3 PO（R = C 6 H 5，CH 3）通过加热三-氯甲基-氧化膦制得，[（RO）（R'）（O）PCH 2] 3 PO（R = C 4 H 9，R'C 6 H 5）和三-（氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯，亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时，化合物II具有极高的吸收能力，因此，冷却后，温热的2％的II（II = R
• 一种三羟甲基氧化膦的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113429437A

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明公开了一种三羟甲基氧化膦的合成方法，以四羟甲基氯化磷为原料，加入碱溶液并加热进行反应，再通过使用有机溶剂对产物进行脱盐和提纯后得到精制的三羟甲基氧化膦。该反应合成工艺简单，反应条件温和，产率较高。在反应体系中无催化剂和氧化剂的使用，副产物是氯化钠和甲醇，且精制过程所使用的溶剂可以回收，全过程绿色环保无污染。三羟甲基氧化膦是具有阻燃、杀菌一类不含卤素的化合物，目前可作为溶剂、合成聚醚多元醇的原料，药物中间体，并应用于聚氨酯硬泡保温板阻燃、聚氨酯胶黏剂阻燃等各个领域。
• Volcko, E. J.; Verkade, J. G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 111 - 118
  作者：Volcko, E. J.、Verkade, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Benhammou, Malika; Kraemer, Raymond; Germa, Helene, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 14, p. 105 - 120
  作者：Benhammou, Malika、Kraemer, Raymond、Germa, Helene、Majoral, Jean-Pierre、Navech, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• TSVETKOV E. N.; KRON T. E.; KABACHNIK M. I., IZV. AN CCCP, CEP. XIM., 1980, HO 3, 669-672
  作者：TSVETKOV E. N.、 KRON T. E.、 KABACHNIK M. I.

  DOI：——

  日期：——