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thioacetaldehyde; lithium enethiolate | 103764-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thioacetaldehyde; lithium enethiolate
英文别名
ethenethiol; lithium salt;Lithium-vinylmercaptid;Lithium;ethenethiolate
thioacetaldehyde; lithium enethiolate化学式
CAS
103764-03-0
化学式
C2H3S*Li
mdl
——
分子量
66.0528
InChiKey
INVGINWLENSDAT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.32
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    New route to .gamma.-ketoaldehydes. Application to the synthesis of cis-jasmone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00794a064
  • 作为产物:
    描述:
    乙基乙烯基硫醚lithium氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 thioacetaldehyde; lithium enethiolate
    参考文献:
    名称:
    从乙烯基硫化物实际合成四氟硼酸硫代吡啶鎓
    摘要:
    描述了一种新的、有效的四氟硼酸硫吡喃 (C5H5S+ BF4-) 合成方法。它基于三步序列乙基乙烯基硫化物炔丙基乙烯基硫化物 2H-噻喃 C5H5S+ BF4-,总产率为 54%。还描述了 C5H5S+ BPh4-、C5H5S+ I- 和 C5H5S+ CF3SO3- (TfO-) 的制备。后者是硫吡喃离子的第一次 X 射线单晶结构测定的主题。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2477::aid-ejoc2477>3.0.co;2-h
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文献信息

  • Brandsma,L.; Schuijl,P.J.W., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1969, vol. 88, p. 30 - 32
    作者:Brandsma,L.、Schuijl,P.J.W.
    DOI:——
    日期:——
  • NISHIMURA, SHINTARO;YASUDA, NOBUYOSHI;SASAKI, HIROSHI;KAWABATA, KOHJI;SAK+, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 1160-1168
    作者:NISHIMURA, SHINTARO、YASUDA, NOBUYOSHI、SASAKI, HIROSHI、KAWABATA, KOHJI、SAK+
    DOI:——
    日期:——
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