2-methylindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-thione | 1021328-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-methylindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-thione
• 英文别名: 5-Methyl-8-thia-4,6-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),2(7),5,11,13,15-hexaene-3-thione
• CAS: 1021328-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S₂
• 分子量: 270.379
• InChiKey: RFUNTUZSEVYCIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  324-326 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 沸点：
  487.0±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-thione 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到2-methyl-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)thioindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Antimicrobial Activity Of Some Cyclic And Acyclic Nucleosides Of Thieno[2,3-d]Pyrimidines

  摘要：

  The reaction of compounds 1, 2, 3, 4, or 13 with 2-chloroethyl methyl ether or 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide, afforded some acyclic and cyclic nucleosides of thieno[2,3d] pyrimidine derivatives. Furthermore, cyclic C-nucleosides 24 and 25 were prepared from the reaction of 20, 21 or from 26, 27 with D-glucose. The antimicrobial evaluation of some prepared products showed promising antimicrobial activity.

  DOI：

  10.1080/15257770701296994
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基羟基胺盐酸盐 在 哌啶 、 硫酸 、 sulfur 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methylindeno[1',2':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成、反应和抗菌活性

  摘要：

  2-氨基茚并[2,1-b]噻吩-3-甲腈(1)与不同试剂反应制备了一些新的茚并[1',2':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶. 此外，一些茚并[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶和茚并[1',2':4,5]噻吩并[3,2]制备了-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶及其异构体[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶。一些制备产品的抗菌评估表明，其中许多产品显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701247151