dimethylisopropylethynylsilane | 84397-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethylisopropylethynylsilane
• 英文别名: dimethylisopropyl-silylacetylene；ethynyl-dimethyl-propan-2-ylsilane
• CAS: 84397-70-6
• 化学式: C₇H₁₄Si
• 分子量: 126.274
• InChiKey: OUILJIRPMUMONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.770±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 dimethylisopropylethynylsilane 在 乙基溴化镁 作用下， 以56.2%的产率得到dimethyl-propan-2-yl-(2-triethoxysilylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of trialkyl(halomagnesiumethynyl)silanes with tetraethoxysilane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952401

文献信息

• Selective Hydrosilylation of Alkynes with Octaspherosilicate (HSiMe₂ O)₈ Si₈ O₁₂
  作者：Kinga Stefanowska、Adrian Franczyk、Jakub Szyling、Mikołaj Pyziak、Piotr Pawluć、Jędrzej Walkowiak

  DOI：10.1002/asia.201800726

  日期：2018.8.16

  powerful tool for the synthesis of hyperbranched compounds with a Si−O based cubic core. The resulting products, owing to their unique structure and physicochemical properties, are considered novel, multifunctional, hybrid, and nanometric building blocks, intended for the synthesis of star‐shaped molecules or macromolecules, as well as nanofillers and polymer modifiers. In the presented syntheses, commercially

  进行了广泛的末端和内部炔烃与铂硅酸盐（HSiMe 2 O）8 Si 8 O 12（1 a）的铂催化氢化硅烷化的综合研究。详细研究了反应参数以及试剂和催化剂类型对工艺效率的影响，从而创造了一种通用且选择性的方法来合成烯烃八官能化的八硅酸酯。在此工作中，20新颖1,2-（ë）二取代的1,1,2-和（ë）三取代烯基octaspherosilicates（3 -米，6n的-吨）以高收率选择性获得，并进行了全面表征（1 H，13 C，29 Si NMR，FTIR，MALDI TOF或TOF MS ES +分析）。此外，首次通过X射线晶体学测定了化合物（Me 3 Si（H）C = C（H）SiMe 2 O）8 Si 8 O 12（3a）的分子结构。所开发的方法是第一个允许将末端甲硅烷基，癸基，芳基和烷基炔烃与1a选择性氢化硅烷化，以及将16个官能团直接引入1a的方法通过内部炔烃的氢化硅烷化形成结构。该
• A Simple Catalytic Route for Alkyn­ylgermanes
  作者：Monika Rzonsowska、Bartosz Woźniak、Beata Dudziec、Jadwiga Pyziak、Ireneusz Kownacki、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1002/ejic.201501110

  日期：2016.1

  groups from commercially available reagents. More than 25 compounds were obtained and spectroscopically characterized. Moreover, detailed DFT calculations were performed to study the mechanism of the catalytic cycle of the germylative coupling. The results confirm our assumptions that the rate-determining step of the germylative coupling process is the product-formation step.

  我们报告了一种新的单锅铱（I）催化直接方法，用于从市售试剂合成具有各种官能团的炔基取代锗化合物。获得了超过 25 种化合物并对其进行了光谱表征。此外，还进行了详细的 DFT 计算以研究萌发耦合的催化循环机制。结果证实了我们的假设，即胚芽偶联过程的速率决定步骤是产物形成步骤。