Lithium;magnesium;iron(2+);phosphate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Lithium;magnesium;iron(2+);phosphate
• 化学式: 0Fe*Li*0Mg*O₄P
• 分子量: 154.605
• InChiKey: JVLRGEATDIWSHH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酸二氢铵 、 magnesium(II) acetate tetrahydrate 、 iron(II) oxalate dihydrate 、 lithium carbonate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Lithium;magnesium;iron(2+);phosphate
  参考文献：
  名称：

  LiFePO 4 取代镁的合成及磁性能

  摘要：

  摘要 采用固相反应法制备了LiFe 0.9 Mg 0.1 PO 4 样品，并研究了样品随温度变化的磁性能。基于 Rietveld 精修方法，X 射线衍射 (XRD) 图案显示具有空间群 Pnma 的橄榄石型斜方晶结构。使用振动样品磁力计 (VSM) 和穆斯堡尔谱研究了 Mg 取代在反铁磁 LiFe 0.9 Mg 0.1 PO 4 中的影响。LiFe 0.9 Mg 0.1 PO 4 的磁化曲线的温度依赖性显示出随着有序温度的异常反铁磁行为。磁超精细场 (H hf ) 及其低于 15 K 的斜率的突然变化表明磁相变与自旋重定向的突然发生相关。LiFe 0.9 Mg 0.1 PO 4 的尼尔温度（ TN ）和自旋重定向温度（ TS ）低于纯 LiFePO 4 （ TN = 51 K，TS = 23 K）。这是因为 Fe-O-Fe 超交换相互作用大于 Fe-O-Mg 链接。此外，我们已经确认了自旋轨道耦合效应导致的电四极分裂（ΔE

  DOI：

  10.1016/j.jmmm.2017.02.009

文献信息

• The Doping Effect on the Electrochemical Properties of LiFe[sub 0.95]M[sub 0.05]PO[sub 4] (M=Mg[sup 2+], Ni[sup 2+], Al[sup 3+], or V[sup 3+]) as Cathode Materials for Lithium-Ion Cells
  作者：Mu-Rong Yang、Wei-Hsin Ke

  DOI：10.1149/1.2960933

  日期：——

  Mg 2+ , Ni 2+ , Al 3+ , or V 3+ ion with an atomic radius similar to or smaller than that of Fe 2+ ion was doped into the Fe site to synthesize LiFe 0.95 M 0.05 PO 4 samples using a solution method. The mean particle size of all samples, independent of doping species, was about 6 ± 0.5 μm. All samples in this study contain a carbon content of about 3 wt % and have a similar Brunauer-Emmett-Teller surface

  将原子半径类似于或小于Fe 2+ 离子的Mg 2+ 、Ni 2+ 、Al 3+ 或V 3+ 离子掺杂到Fe位点中，使用溶液合成LiFe 0.95 M 0.05 PO 4 样品方法。所有样品的平均粒径（与掺杂种类无关）约为 6 ± 0.5 μm。本研究中的所有样品都含有约 3 wt% 的碳含量，并具有相似的 Brunauer-Emmett-Teller 表面积（约 18-20.5 m 2 g -1 ）。掺杂元素的超价和较大原子尺寸的协同效应将引起橄榄石结构的晶格膨胀和Li-O键延长。Li-O 键的延长和减弱将有利于正极材料的电化学性能，尤其是在高 C 倍率下。因此，LiFe 0.95 V 0.
• Improving the rate performance of LiFePO4 by Fe-site doping
  作者：Deyu Wang、Hong Li、Siqi Shi、Xuejie Huang、Liquan Chen

  DOI：10.1016/j.electacta.2004.11.045

  日期：2005.5

  LiFePO4 doped by bivalent cation in Fe-sites show improved rate performance and cyclic stability. Under 10 C rate at room temperature, the capacities of LiFe0.9M0.1PO4 (M = Ni, Co, Mg) maintain at 81.7, 90.4 and 88.7 mAh/g, respectively, in comparison with 53.7 mAh/g for undoped LiFePO4 and 54.8 mAh/g for carbon-coated LiFePO4 (LiFePO4/C). The capacity retention is 95% after 100 cycles for doped samples while this value is only 70% for LiFePO4 and LiFePO4/C. Such a significant improvement in electrochemical performance should be partially related to the enhanced electronic conductivities (from 2.2 x 10(-9) to < 2.5 x 10(-7) S cm(-1)) and probably the mobility of Li+ ions in the doped samples. (c) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.