5-氯-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 | 24603-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氯-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮
• 中文别名: 5-氯苯并[d]异噁唑-3-醇
• 英文名称: 5-chloro-3-hydroxy-1,2-benzoisoxazole
• 英文别名: 5-chloro-benzo[d]isoxazol-3-ol；5-chloro-3-hydroxy-1,2-benzisoxazole；5-chloro-benzo[d]isoxazol-3-one；5-chloro-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one；5-Chlorobenzo[d]isoxazol-3-ol；5-chloro-1,2-benzoxazol-3-one
• CAS: 24603-63-2
• 化学式: C₇H₄ClNO₂
• mdl: MFCD00125031
• 分子量: 169.567
• InChiKey: WIZWHBRFTCYPDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-220 ºC
• 密度：
  1.486

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 在 吡啶 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 三氯氧磷 为溶剂， 以92%的产率得到3,5-二氯-1,2-苯并异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives

  摘要：

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US05965591A1
• 作为产物：
  描述：

  苯[D]异恶唑-3-醇 在 磺酰氯 作用下， 以55%的产率得到5-氯-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Wrubel, Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 1, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-benzoisoxazole derivative or its salt and brain-protecting agent
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05578627A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  This invention relates to a 1,2-benzoisoxazole derivative represented by the following general formula (I) or its salt: ##STR1##

  这项发明涉及以下一种由下述通式（I）或其盐表示的1,2-苯并异噁唑衍生物：##STR1##
• NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20070049556A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention is directed to novel benzopyran derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders related to potassium channel.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与钾通道相关的疾病中的应用。
• Isoxazole derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05965591A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  An isoxazole compound having the following formula: wherein R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, alkylthio, amino, alkanoyl, alkanoylamino, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxy, (alkylthio)thiocarbonyl, carbamoyl, nitro or cyano; R.sup.2 represents an amino; m is 1; n is 1 to 6; ring A represents a phenyl ring or a naphthyl ring; and X represents oxygen or sulfur. The isoxazole compound has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful for treating Parkinson's disease, depression and Alzheimer's disease.

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
• Benzo[d]isoxazol-3-ol DAAO inhibitors
  申请人：Fang Kevin Q.

  公开号：US20050143434A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia, or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutic amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein Z 1 is N or CR 3 ; Z 2 is N or CR 4 ; Z 3 is O or S; A is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc or a mixture thereof; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, alkyl, hydroxy alkoxy, aryl, acyl, halo, cyano, haloalkyl, NHCOOR 5 and SO 2 NH 2 ; R 5 is aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of Z 1 and Z 2 is other than N.

  增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化有毒产物浓度的方法，用于增强学习、记忆和/或认知，或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调、或神经病性疼痛，或预防神经退行性疾病特征性的神经元功能丧失，包括向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗量，或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Z1为N或CR3；Z2为N或CR4；Z3为O或S；A为氢、烷基或M+；M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌或其混合物；R1、R2、R3和R4独立地选择自氢、烷基、羟基烷氧基、芳基、酰基、卤素、氰基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2；R5为芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基；R1、R2、R3和R4中至少有一个不是氢；且Z1和Z2中至少有一个不是N。
• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. IV. Rearrangement of N-substituted 2H-1,2-benzisoxazolin-3-one to 2-substituted 2H-1,3-benzoxazin-4-one.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.549

  日期：——

  The base catalyzed ring expansion of 2-substituted 2H-1, 2-benzisoxazolin-3-one (3) to 2-substituted 2H-1, 3-benzoxazin-4-one (4) was observed during the alkylation of 3-hydroxy-1, 2-benzisoxazole (1).

  在 3-羟基-1，2-苯并异噁唑（1）的烷基化过程中，观察到 2-取代的 2H-1，2-苯并异噁唑啉-3-酮（3）在碱催化下扩环为 2-取代的 2H-1，3-苯并异噁唑-4-酮（4）。