3-{4,6-bis[(1-hydroxy-2-(methyl)prop-2-yl)amino]-s-triazin-2-yl}-7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane | 1422960-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-{4,6-bis[(1-hydroxy-2-(methyl)prop-2-yl)amino]-s-triazin-2-yl}-7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane
• 英文别名: 2-[[4-[(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)amino]-6-(7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.512.29.26]henicosan-15-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1422960-12-0
• 化学式: C₂₆H₄₅N₇O₆
• 分子量: 551.687
• InChiKey: XDTIUODIBNYCMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-{4,6-bis[(1-hydroxy-2-(methyl)prop-2-yl)amino]-s-triazin-2-yl}-7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.0h， 以55%的产率得到2,4,6-tris{15-{4,6-bis[(1-hydroxy-2-(methyl)prop-2-yl)amino]-s-triazin-2-yl}-7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro [5.2.2.5.2.2]heneicosan-3-yl}-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  在合成G-1树突状三聚氰胺中首次使用重氮杂三螺旋-水hen烷烷基序产生的六元螺环烷的立体化学

  摘要：

  据报道，螺环二氨基亲核试剂7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro [5.2.2.5.2.2]庚烯烷在合成树突状三聚氰胺中作为连接物首次被使用。讨论并首次分配了C（a）4和/或C（a）2（b）2螺碳的手性。讨论了氮杂位置N-3，-15上环外配体的性质，导致围绕三螺环骨架的伪亚烯烃排列形式多样。当> N–C（X）–↔–N +（C–X −）–（X（O，N）键，显示了螺环中旋转（原）非对映异构和轴向手性之间区别的第一个NMR证据。还观察到了这种立体化学的意想不到的超分子方面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.059
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,6-bis{[1-hydroxy-2-(methyl)prop-2-yl]amino}-s-triazine 、 7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.84 g的产率得到3-{4,6-bis[(1-hydroxy-2-(methyl)prop-2-yl)amino]-s-triazin-2-yl}-7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro[5.2.2.5.2.2]heneicosane
  参考文献：
  名称：

  在合成G-1树突状三聚氰胺中首次使用重氮杂三螺旋-水hen烷烷基序产生的六元螺环烷的立体化学

  摘要：

  据报道，螺环二氨基亲核试剂7,11,18,21-tetraoxa-3,15-diazatrispiro [5.2.2.5.2.2]庚烯烷在合成树突状三聚氰胺中作为连接物首次被使用。讨论并首次分配了C（a）4和/或C（a）2（b）2螺碳的手性。讨论了氮杂位置N-3，-15上环外配体的性质，导致围绕三螺环骨架的伪亚烯烃排列形式多样。当> N–C（X）–↔–N +（C–X −）–（X（O，N）键，显示了螺环中旋转（原）非对映异构和轴向手性之间区别的第一个NMR证据。还观察到了这种立体化学的意想不到的超分子方面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.059