dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine | 17921-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine
• 英文别名: dimethoxymethylsilylbis(trimethylsilyl)amine；Bis-trimethylsilyl-methyldimethoxysilyl-amin；[[Bis(trimethylsilyl)amino]-methoxy-methylsilyl]oxymethane
• CAS: 17921-97-0
• 化学式: C₉H₂₇NO₂Si₃
• 分子量: 265.575
• InChiKey: OBFBXFUKWNMMBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAZOURA, S. A.;WEBER, W. P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 268, N 1, 19-30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基甲基甲硅烷基双（三甲基甲硅烷基）胺和六甲基环三硅氧烷的共热解。硅亚胺中间体的1，3-σ重排

  摘要：

  二甲氧基甲基甲硅烷基双（三甲基甲硅烷基）胺（I）与六甲基环三硅氧烷（D 3）在低压下进行了共热解。从I上1,2-消除三甲基甲氧基硅烷得到N-三甲基甲硅烷基甲基甲氧基甲硅烷基亚胺（II），它与D 3反应得到6-甲氧基-2,2,4,4,6,8,8-庚甲基-7-三甲基甲硅烷基-1， 3,5-三氧杂-7-氮杂-2,4,6,8-四硅环环辛烷（40.5％）（III）。甲基从一个甲硅烷基中心到另一个甲硅烷基的1,3-σ重排将II转化为N-甲氧基二甲基甲硅烷基二甲基甲硅烷基胺，它与D 3反应得到2,2,4,4,6,6,8,8-八甲基-7-甲氧基二甲基甲硅烷基-1,3,5-三氧杂-4-7-氮杂-2,4,6,8-四硅环辛烷（19.5％ ）（IV）。III和D 3的共热解得到1-氮杂2,2,2,4,4,6,6,8,10,10,12,12，14,14-三苯甲基3,5,7,9,11 ，13-hexaoxa-2,4,6

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85162-1

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine: 1,3-Sigmatropic rearrangements of silaimine intermediates
  作者：Samih Amine Kazoura、William P. Weber

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85093-7

  日期：1984.6

  Pyrolysis of dimethoxymethylsilyl-bis(trimethylsilyl)amine has been carried out at low pressure. 1,2-Elimination of trimethylmethoxysilane gives N-trimethylsilylmethoxymethylsilaimine (II). 1,3-Sigmatropic rearrangements of II gives N-methoxydimethylsilyldimethylsilaimine (VII). Addition of trimethylmethoxysilane to VII gives trimethylsilyl-bis(methoxydimethylsilyl)amine (VIII) which may lose dimethyldimethoxysilane

  二甲氧基甲基甲硅烷基-双（三甲基甲硅烷基）胺的热解已在低压下进行。除去三甲基甲氧基硅烷的1，2-得到N-三甲基甲硅烷基甲氧基甲基硅亚胺（II）。II的1，3-σ重排得到N-甲氧基二甲基甲硅烷基二甲基硅亚胺（VII）。将三甲基甲氧基硅烷加到VII中得到三甲基甲硅烷基-双（甲氧基二甲基甲硅烷基）胺（VIII），该三甲基甲硅烷基-双（甲氧基二甲基甲硅烷基）胺可能失去二甲基二甲氧基硅烷而得到N-三甲基甲硅烷基二甲基甲硅烷基胺（IX）。这些甲硅烷基胺中间体II，VII和IX的头尾尾二聚化以及[2 + 2]交叉环加成反应导致形成取代的环二硅氮烷作为主要产物。
• KAZOURA, S. A.;WEBER, W. P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 47-53
  作者：KAZOURA, S. A.、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• Co-pyrolysis of dimethoxymethylsilylbis(trimethylsilyl)amine and hexamethylcyclotrisiloxane. 1,3-Sigmatropic rearrangements of silaimine intermediates
  作者：Samih Amine Kazoura、William P. Weber

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85162-1

  日期：1984.8

  N-trimethylsilylmethylmethoxysilaimine (II), which reacts with D3 to give 6-methoxy-2,2,4,4,6,8,8-heptamethyl-7-trimethylsilyl-1,3,5-trioxa-7-aza-2,4,6,8-tetrasilacyclooctane (40.5%) (III). 1,3-Sigmatropic rearrangement of a methyl group from one silyl center to the other converts II into N-methoxydimethylsilyldimethylsilaimine, which reacts with D3 to yield 2,2,4,4,6,6, 8,8-octamethyl-7-methoxydimethylsilyl-1

  二甲氧基甲基甲硅烷基双（三甲基甲硅烷基）胺（I）与六甲基环三硅氧烷（D 3）在低压下进行了共热解。从I上1,2-消除三甲基甲氧基硅烷得到N-三甲基甲硅烷基甲基甲氧基甲硅烷基亚胺（II），它与D 3反应得到6-甲氧基-2,2,4,4,6,8,8-庚甲基-7-三甲基甲硅烷基-1， 3,5-三氧杂-7-氮杂-2,4,6,8-四硅环环辛烷（40.5％）（III）。甲基从一个甲硅烷基中心到另一个甲硅烷基的1,3-σ重排将II转化为N-甲氧基二甲基甲硅烷基二甲基甲硅烷基胺，它与D 3反应得到2,2,4,4,6,6,8,8-八甲基-7-甲氧基二甲基甲硅烷基-1,3,5-三氧杂-4-7-氮杂-2,4,6,8-四硅环辛烷（19.5％ ）（IV）。III和D 3的共热解得到1-氮杂2,2,2,4,4,6,6,8,10,10,12,12，14,14-三苯甲基3,5,7,9,11 ，13-hexaoxa-2,4,6
• KAZOURA, S. A.;WEBER, W. P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 268, N 1, 19-30
  作者：KAZOURA, S. A.、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——