氯化锰(III) | 14690-66-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 氯化锰(III)
• 英文名称: manganese(III) chloride
• 英文别名: manganese trichloride；manganese chloride；trichloromanganese
• CAS: 14690-66-5
• 化学式: Cl₃Mn
• 分子量: 161.297
• InChiKey: UDBAOKKMUMKEGZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.99
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锰(III) 在 NH₃ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 12.3, page 20 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(IV) oxide 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 氯化锰(III)
  参考文献：
  名称：

  Krepelka, J. H.; Kubis, J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1935, vol. 7, p. 105 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and X-ray crystal structure of chloro tris(tert-butylimido)manganese
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、Tracy Sweet、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/c39930000495

  日期：——

  manganese(III) chloride in acetonitrile with trimethylchlorosilane and trimethylsilyl(tert-butyl)amide produces the green, thermally stable, manganese(VII) compound, MnCl(NBut)3, which has a tetrahedral structure (X-ray).

  氯化锰（III）在乙腈中的溶液与三甲基氯硅烷和三甲基甲硅烷基（叔丁基）酰胺的相互作用产生绿色，热稳定的绿色锰（VII）化合物MnCl（NBu t）3，其具有四面体结构（X-射线）。
• Synthesis and characterization of mono- and bi-metallic Mn(III) complexes containing salen type ligands
  作者：Debasis Das、Cheu Pyeng Cheng

  DOI：10.1039/a908304i

  日期：——

  A mononuclear complex 1, of Mn(III) with a Schiff-base ligand L [L = N,N′-ethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylaldimine)] has been synthesized and structurally characterized. A series of binuclear complexes, MnML′Clxsolvy [M = Zn(II), Cu(II), Ni(II), Co(II), Fe(III), and Mn(III); x = 3 or 4 depending on the oxidation state of M; L′ is the aniline condensation product of L; y = 1, 2 or 3 and solv = H2O

  具有Schiff碱的Mn（III）的单核络合物1配体已经合成了L [L ＝  N，N′-亚乙基双（3-甲酰基-5-甲基水杨基亚胺基）]并对其结构进行了表征。一系列的双核配合物，MnML'Cl X SOLV Ŷ [M =锌（II），铜（II），镍（II），钴（II），铁（III）和Mn（III）; x  = 3或4，取决于M的氧化态；L'是苯胺L的缩合产物；y  = 1、2或3且溶剂= 高氧2或CH 3 OH]已经制备由反应1，苯胺在甲醇介质中摩尔比为1∶3∶1.2的M（II / III）氯化物。这些双金属配合物的特征在于元素分析，紫外可见红外光谱，磁化率和热重分析。300 K的磁化率测量结果表明，所有金属离子均处于高自旋态。这些配合物的催化性能环氧化 的 烯烃已经使用PhIO作为末端氧化剂进行了研究。双核Mn（III）配合物的环氧化效率较低催化剂比单核锰（III）配合物，1。双金属配合物活
• Dinuclear complexes of a pseudocalixarene macrocycle: structural consequences of intramolecular hydrogen bonding
  作者：Julia Barreira Fontecha、Sandrine Goetz、Vickie McKee

  DOI：10.1039/b413639j

  日期：——

  A series of dinuclear complexes of a pseudocalixarene macrocycle H6L containing two 2,2′-methylenediphenol groups have been synthesised and structurally characterised. Using divalent metal ions, complexes containing a common hyperbolic paraboloid (saddle) M2(H4L)2+ core are formed. The structure is controlled by two strong O–H–O interactions resulting from metal ion-promoted monodeprotonation of the

  一系列拟杯芳烃的双核配合物 大循环含有两个2,2'-亚甲基二酚基团的H 6 L已被合成并进行了结构表征。使用二价金属离子，形成含有常见双曲线抛物面（鞍形）M 2（H 4 L）2+核的配合物。该结构由亚甲基二酚单元的金属离子促进的单去质子化作用产生的两个强烈的O–H–O相互作用控制。金属离子位于裂缝中，中性或阴离子客体可与之结合。使用三价金属离子会导致苯酚基团完全去质子化并失去鞍形构象。
• Binuclear chromium(III), manganese(III), iron(III) and cobalt(III) complexes bridged by diaminopyridine
  作者：D.P. Singh、V.B. Rana

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00198-2

  日期：1995.9

  Trivalent chromium, manganese, iron and bivalent cobalt salts react with 2,6-diaminopyridine and acetylacetone to give complexes of the type [M(C15H17N3O2)X] [where X  Cl, Br, NO3 or NCS for M = chromium(III) and iron(III); X  Cl, Br, OAc or NCS for manganese(III)]. Conductance measurements show the complexes to be non-electrolytes. Molecular weights determined cryoscopically suggest the dimeric

  三价铬，锰，铁和二价钴盐与2,6-二氨基吡啶和乙酰丙酮反应，生成[M（C 15 H 17 N 3 O 2）X]类型的配合物[其中XCl，Br，NO 3或NCS，其中M =铬（III）和铁（III）；XCl，Br，OAc或NCS（锰（III））]。电导测量显示该络合物为非电解质。冷冻测定的分子量表明这些复合物的二聚性质。高于85 K的磁性测量结果表明存在通过2，6-二氨基吡啶部分进行的反铁磁交换。该复合物是二聚体的五坐标方形金字塔，其中2，6-二氨基吡啶残基充当桥。根据归一化球谐哈密顿理论和DT / DQ值解释电子光谱，这表明铬配合物略有变形，而锰配合物则严重变形。
• Mono- and bi-metallic Mn(III) complexes of macroacyclic salen type ligands: Syntheses, characterization and studies of their catalytic activity
  作者：Tanmay Chattopadhyay、Samimul Islam、Munirathinam Nethaji、Adinath Majee、Debasis Das

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.11.053

  日期：2007.4

  acts as the potential ligating site to accommodate Mn(III) ion. In order to put second metal close to the Mn(III) center the two formyl groups of L were condensed with aniline to generate another O2N2 site and subsequent reaction with MClx produced a series of bimetallic complexes MnML′Clx·yH2O [M = Zn(II), Cu(II), Ni(II), Co(II), Fe(III) and Mn(III); x = 3 or 4 depending on the oxidation state of M;

  配合物1，大环萨林型配体L [L = N，N'-环己烷双（3-甲酰基-5-甲基水杨基亚胺）的六配位Mn（III）物种， 其中两个轴向位置被水分子占据，氯离子为反已通过X射线单晶结构分析合成了阴离子并对其进行了表征。结构分析表明，L的N 2 O 2位点而不是O 4位点充当容纳Mn（III）离子的潜在连接位点。为了使第二种金属靠近Mn（III）中心，L的两个甲酰基与苯胺缩合生成另一个O 2 N 2位点，然后与MCl反应x制得一系列双金属配合物MnML'Cl x · y H 2 O [M = Zn（II），Cu（II），Ni（II），Co（II），Fe（III）和Mn（III）；x  = 3或4，取决于M的氧化态；L'= L与苯胺的缩合产物；y  = 2或3]。双金属配合物的特征在于元素分析，紫外可见光谱和红外光谱，磁化率和热重分析。在两种末端氧化剂PhIO和NaOCl以及两种溶剂CH 3 CN和CH