Rh(PHBu(t)2)3Cl | 35828-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Rh(PHBu(t)2)3Cl
• 英文别名: [RhCl(tBu₂PH)₃]；[RhCl(t-Bu2PH)2)3]；[RhCl(Bu2(t)PH)3]
• CAS: 35828-39-8
• 化学式: C₂₄H₅₇ClP₃Rh
• 分子量: 576.996
• InChiKey: XVQAIWNNSCLZQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(PHBu(t)2)3Cl 生成 [{Rh(μ-Cl)(PtBu₂H)₂}₂]
  参考文献：
  名称：

  配合物中的构象刚性 [M Cl(t Bu2 PH)3 ] (M = Rh, Ir)

  摘要：

  [{M(-Cl)(coe)(2)}(2)] (M = Rh, Ir;coe = cis-cyclooctene) 与二级磷烷 tBu(2)PH 在各种摩尔比下的反应进行了研究。可能出于动力学原因，在某些情况下，铑物种的反应行为与铱类似物的反应行为不同。在这些研究中，复合物 [MCl(tBu(2)PH)(3)] [M = Rh (1), Ir (2)] 被分离出来，溶液变温 P-31{H-1} NMR 研究表明这些配合物在 NMR 时间尺度上显示出构象刚性。在 173 到 373 K 的温度范围内记录的光谱表明，由于这些配体分别围绕 MP 键和 PC(tBu) 键周围的叔丁基取代基的旋转受限，因此在每种情况下只有一个旋转异构体包含三个化学上不等价的膦. 化合物 1 在室温下在几种溶剂中的溶液中显示出磷烷配体的解离，在游离磷烷旁边提供已知的复合物 [{Rh(-Cl)(tBu(2)PH)(2)}(2)]。与这些发现相反，铱类似物

  DOI：

  10.1002/zaac.201700191
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 二-叔丁基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Rh(PHBu(t)2)3Cl
  参考文献：
  名称：

  配合物中的构象刚性 [M Cl(t Bu2 PH)3 ] (M = Rh, Ir)

  摘要：

  [{M(-Cl)(coe)(2)}(2)] (M = Rh, Ir;coe = cis-cyclooctene) 与二级磷烷 tBu(2)PH 在各种摩尔比下的反应进行了研究。可能出于动力学原因，在某些情况下，铑物种的反应行为与铱类似物的反应行为不同。在这些研究中，复合物 [MCl(tBu(2)PH)(3)] [M = Rh (1), Ir (2)] 被分离出来，溶液变温 P-31{H-1} NMR 研究表明这些配合物在 NMR 时间尺度上显示出构象刚性。在 173 到 373 K 的温度范围内记录的光谱表明，由于这些配体分别围绕 MP 键和 PC(tBu) 键周围的叔丁基取代基的旋转受限，因此在每种情况下只有一个旋转异构体包含三个化学上不等价的膦. 化合物 1 在室温下在几种溶剂中的溶液中显示出磷烷配体的解离，在游离磷烷旁边提供已知的复合物 [{Rh(-Cl)(tBu(2)PH)(2)}(2)]。与这些发现相反，铱类似物

  DOI：

  10.1002/zaac.201700191

文献信息

• Some complexes of rhodium(I), rhodium(II), and rhodium(III) containing tertiary t-butylphosphines as ligands
  作者：C. Masters、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19710003679

  日期：——

  Paramagnetic rhodium(II) complexes of the type trans-[RhCl2(PBut2R)2](R = Me, Et, or Prn) are formed rapidly by treating ethanolic rhodium(III) chloride trihydrate with the tertiary phosphine at 25 °C. The complexes have low magnetic moments in the solid state (<1·4 B.M.) but in solution trans-[RhCl2(PBut2Me)2] has the expected moment of ca. 2·12 B.M. Treatment of rhodium trichloride trihydrate with some t-butylphosphines

  反式-[RhCl 2（PBu t 2 R）2 ]（R = Me，Et或Pr n）型顺磁性铑（II）配合物可通过在叔膦中于3.0℃下用三水合氯化乙醇处理氯化铑（III）迅速形成。 25℃。配合物在固态（<1·4 BM）下具有较低的磁矩，但在溶液中反式-[RhCl 2（PBu t 2 Me）2 ]的预期磁矩为ca。2·12 BM用一些叔丁基膦处理三水合氯化铑（L = PBu t Pr n 2，PBu在回流的丙-2-醇中的t 2 Me，PBu t 2 Et或PBu t 2 Pr n）制得方形金字塔型氢化铑（III）络合物[RhHCl 2 L 2 ]。[RhHCl 2（PBu t Pr n 2） 2 ]与某些配体Q [Q = MeNC，MeCN，吡啶或P（OMe） 3 ]反应生成[RhHCl 2（PBu t Pr n 2） 2 Q ]。[RhHCl 2（PBu t 2 Me） 2 ]与氢气反应生成[RhH2
• Synthesis and X-ray crystal structure of the secondary phosphine complex
  作者：Hans-Christian Böttcher、Kurt Mereiter

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.08.025

  日期：2004.11

  Abstract A convenient synthesis of trans - [ Rh ( NO ) ( NO 2 ) 2 ( Bu 2 t PH ) 2 ] (1) from rhodium(III) chloride trihydrate, sodium nitrite, and Bu 2 t PH in ethanolic solution is described. The crystal and molecular structure of 1 was determined by a single-crystal X-ray diffraction study.

  摘要 描述了在乙醇溶液中由三水合氯化铑 (III)、亚硝酸钠和 Bu 2 t PH 方便地合成反式 - [ Rh ( NO ) ( NO 2 ) 2 ( Bu 2 t PH ) 2 ] (1) 的方法。1 的晶体和分子结构是通过单晶 X 射线衍射研究确定的。
• Reactions of rhodium chloro complexes containing secondary phosphines with metal carbonyls [M3(CO)12](M = Fe, Ru): Synthesis and X-ray crystal structures of the metal clusters [Ru3Rh(CO)7(μ3-H)(μ-PBu2t)2(Bu2tPH)(μ-Cl)2] and [Ru3Rh(CO)8(μ3-H)(μ-H)2(μ3-PBut)(μ-PBu2t)2]
  作者：Hans-Christian Böttcher、Marion Graf、Kurt Merzweiler

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06852-0

  日期：1997.4

  [RhCl(Bu2tPH)22] (2), respectively, with the metal carbonyls [M3(CO)12](M = Fe, Ru) in refluxing toluene have been investigated. By using [Fe3(CO)12] cluster degradation occurred and the known heterobimetallic complex [FeRh(CO)5(μ-PBu2t)(Bu2tPH)] (6), in addition to the mononuclear compound [Fe(CO)4(Bu2tPH)] (7), was obtained. On the contrary, the reaction of 1 and 2, respectively, with [Ru3(CO)12] leads under

  [RhCl（Bu 2 t PH）3 ]（1）和[RhCl（Bu 2 t PH）2 2 ]（2）分别与羰基金属[M 3（CO）12 ]（M = Fe ，Ru）在回流的甲苯中已被研究。通过使用[Fe 3（CO）12 ] ，除单核化合物[Fe外，还发生了簇降解，并已知了杂双金属配合物[FeRh（CO）5（μ- PBu 2 t）（Bu 2 t PH）]（6）。 （CO）4（Bu 2t PH）]（7）。相反，反应1和2，分别用的[Ru 3（CO）12 ]氧化加成下通向三金属芯到新的杂金属簇的[Ru 3的Rh（CO）7（μ 3 -H）（μ -PBu 2吨）（卜2吨PH）（μ -Cl）2 ]（3）以良好的收率旁边的[Ru 3的Rh（CO）8（μ 3 -H）（μ -H）2（μ 3 -PBu吨）（μ -PBu 2吨）2 ]（4）和[孺3（CO）8（μ -H）2（μ 3 -PBu吨）（卜2吨PH）]（5），其
• Reaction of [}CuCl(Bu2tPH)}4] with [Ru3(CO)12]: X-ray crystal structures of the chloride transfer products [Ru3(CO)7(μ-H)(μ-PBu2t)2(μ-Cl)] and the electron-rich 50-electron cluster [Ru3(CO)6(μ-PBu2t)(μ-Cl)3(Bu2tPH]
  作者：Hans-Christian Böttcher、Marion Graf、Kurt Merzweiler、Clemens Bruhn

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00086-7

  日期：1997.1

  characterized as [}CuCl(Bu2tPH)}4] (1) by an X-ray diffraction study. The reaction of 1 with [Ru3(CO)12] in refluxing toluene leads to a mixture of products containing the electron-rich chloro-bridged cluster [Ru3(CO)6(μ-PBu2t)(μ-Cl)3(Bu2tPH)] (2) besides the electron-precise complexes [Ru 3 (CO) 7 (μ-H) (μ-PBu 2 t 2 (μ-Cl)] ( 3 ) and [Ru 3 (CO) 8 (μ-H) 2 (μ 3 - PBu t )(Bu 2 t PH)] ( 4 ) , respectively. No cluster

  摘要用己烷中的Bu2t处理CuCl可以得到无色结晶物质，其X射线衍射研究表明其特征为[} CuCl（Bu2tPH）} 4]（1）。1与[Ru3（CO）12]在回流的甲苯中反应生成包含富电子桥键簇[Ru3（CO）6（μ-PBu2t）（μ-Cl）3（Bu2tPH）的产物混合物]（2）以及电子精密配合物[Ru 3（CO）7（μ-H）（μ-PBu2 t 2（μ-Cl）]（3）和[Ru 3（CO）8（μ-H） ）2（μ3-PBu t）（Bu 2 t PH）]（4），未观察到团簇膨胀产物，因此，铜络合物仅起膦和氯的转移试剂的作用。通过单晶X射线结构分析确定图2和图3。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.3, page 67 - 69
  作者：

  DOI：——

  日期：——