Methylenbis(isopropylphosphan) | 89915-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Methylenbis(isopropylphosphan)
• 英文别名: bis(isopropylphosphino)methane；Methylenebis[(propan-2-yl)phosphane]；propan-2-yl(propan-2-ylphosphanylmethyl)phosphane
• CAS: 89915-94-6
• 化学式: C₇H₁₈P₂
• 分子量: 164.167
• InChiKey: ISZIGCUXMJLGMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 Methylenbis(isopropylphosphan) 以 正辛烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligophosphaalkane：X.DisekundäremethylenbisphosphaneHPRCH 2 PRH; bausteine献给簇MIT（μ 2 -PR）2 CH 2 - ，μ 2 -PRCH 3 - UNDμ 3 -PR-brücken

  摘要：

  亚甲基桥连二仲膦HRPCH 2 PRH（R = I-PR，CH 2 PH，Me中，叔-卜; IA-ID）与过量的Fe反应，2（CO）9，得到簇化合物的Fe 3（CO ）9（μ 2 -PRCH 2 -PRH）（μ-H）式（IIIa-IIId）中和Fe 3（CO）9（μ-PR）（μ 2 -PRCH 3）（μ-H）（VA- Vd）通过裂解PH键和PCP骨架。Va，Vb和Vd的热解，得到不对称取代的双- μ 3 -phosphinidene桥接簇的Fe 3（CO）9（μ 3 -PR）（μ 3-PMe）（VIa，VIb和VId）。如果Ia或ID与处理的Fe 2（CO）9的在高温下的摩尔比，所述双核的形成配合物的Fe 2（CO）6（RPCH 2 PR）（VIIA，VIID）伴随碎片他们的PCP骨干。其结果是，铁2（CO）6（μ 2 -P（I-PR）H）（μ 2 -P（I-PR）CH 3）（VIII）或识别符和Fe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80103-0
• 作为产物：
  描述：

  在 carbon monoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 、 Methylenbis(isopropylphosphan)
  参考文献：
  名称：

  Lineare oligophosphaalkane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80306-6

文献信息

• Structure, synthesis and characterization of chiral, phosphido-phosphine, diphosphine platinum(II) mono- and dimeric complexes: The molecular structure of both [PT2Cl3{(R*)-μ-iPrPCH2PiPr2}{(R*)-HiPrPCH2PiPr2}] and [PT2Cl3{(R*)-μ-iPrPCH2PiPR2}{(S*,S*)-μ-HiPrPCH2PiPrH}]
  作者：John C. Huffman、Brian R. Lloyd、William E. Streib

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80352-6

  日期：1989.1

  spectroscopic characterization of the chiral phosphidophosphine, diphosphine dimeric complex [Pt2Cl3(R*)-μ-iPrPCH2PiPr2}(R*)-μ-HiPrPCH2PiPr2}] (3a) is reported. The further isolation of [PtCl2(HiPrPCH2PiPr2)] (1) and [Pt2Cl3(R*)-μ-iPrPCH2PiPr2}(R*)-HiPrPCH2PiPr2}] (2b) has led to a rationalization of the racemate's, 3a, predomination, over other potential isomers, e.g. [Pt2Cl3(R*)-μ-iPrPCH2Pi

  制备和光谱表征手性phosphidophosphine的，二膦二聚体复合[PT 2氯3 - （R *）-μ-我PrPCH 2 P我镨2 } （R *）-μ-H我PrPCH 2 P我镨2 }]（3a）被报告。[PTCl 2（H i PrPCH 2 P i Pr 2）]（1）和[PT 2 Cl 3 （R *）-μ- iPrPCH 2 P我镨2 } （R *）-H我PrPCH 2 P我镨2 }]（2B）导致了外消旋体的，合理化3a中，一边倒，比其它潜在的异构体，例如[PT 2氯3 （R *）-μ-我PrPCH 2 P我镨2 } （S *）-μ-H我PrPCH 2 P我镨2 }]（3B），就其形成机理而言。的混合配位体二聚物，[PT 2氯3 - （R *）-μ-我PrPCH 2 P我镨2 } （S *，S *）-μ-H我PrPCH 2 P我PRH}]（4），还已经制备并通过光谱表征
• Gol, Franjo; Hasselkuss, Gerd; Knueppel, Peter C., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 1, p. 31 - 44
  作者：Gol, Franjo、Hasselkuss, Gerd、Knueppel, Peter C.、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• Sommer, Herbert; Hietkamp, Sibbele; Stelzer, Othmar, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3414 - 3422
  作者：Sommer, Herbert、Hietkamp, Sibbele、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• Hietkamp, Sibbele; Sommer, Herbert; Stelzer, Othmar, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3400 - 3413
  作者：Hietkamp, Sibbele、Sommer, Herbert、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• Stelzer, Othmar; Hietkamp, Sibbele; Sommer, Herbert, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 279 - 282
  作者：Stelzer, Othmar、Hietkamp, Sibbele、Sommer, Herbert

  DOI：——

  日期：——