3,3',5,5'-tetrachloro-2,2',4,4',6,6'-hexanitroazobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrachloro-2,2',4,4',6,6'-hexanitroazobenzene
• 英文别名: Bis(3,5-dichloro-2,4,6-trinitrophenyl)-diazene；bis(3,5-dichloro-2,4,6-trinitrophenyl)diazene
• 化学式: C₁₂Cl₄N₈O₁₂
• 分子量: 589.99
• InChiKey: VICLXIGOASSLOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  300
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrachloro-2,2',4,4',6,6'-hexanitroazobenzene 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 3,3',5,5'-tetraamino-2,2',4,4',6,6'-hexanitroazobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种以3,5-二氯苯胺为原料合成BTAHNAB的方法

  摘要：

  本发明属有机含能材料及其制备技术领域，提供一种以3,5‑二氯苯胺为原料合成新型耐热含能材料3,3',5,5'‑四氨基‑2,2',4,4',6,6'‑六硝基偶氮苯即BTAHNAB的方法。3,5‑二氯苯胺投入硝硫混酸中，反应得到3,3',5,5'‑四氯‑2,2',4,4',6,6'‑六硝基偶氮苯；然后与甲苯混合，匀速通入氨气，反应后停止通入氨气，继续反应得BTAHNAB。制备过程安全简易、制备周期短、制备步骤少、制备产率高的有效合成方法。通过计算和测试分析，BTAHNAB的爆速超过8000m/s，熔点大于330℃，热分解温度接近400℃，说明了所得产物具有良好的安定性、热稳定性,是一种应用前景广泛的新型耐热炸药。

  公开号：

  CN111807987A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,3',5,5'-tetrachloro-2,2',4,4',6,6'-hexanitroazobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种以3,5-二氯苯胺为原料合成BTAHNAB的方法

  摘要：

  本发明属有机含能材料及其制备技术领域，提供一种以3,5‑二氯苯胺为原料合成新型耐热含能材料3,3',5,5'‑四氨基‑2,2',4,4',6,6'‑六硝基偶氮苯即BTAHNAB的方法。3,5‑二氯苯胺投入硝硫混酸中，反应得到3,3',5,5'‑四氯‑2,2',4,4',6,6'‑六硝基偶氮苯；然后与甲苯混合，匀速通入氨气，反应后停止通入氨气，继续反应得BTAHNAB。制备过程安全简易、制备周期短、制备步骤少、制备产率高的有效合成方法。通过计算和测试分析，BTAHNAB的爆速超过8000m/s，熔点大于330℃，热分解温度接近400℃，说明了所得产物具有良好的安定性、热稳定性,是一种应用前景广泛的新型耐热炸药。

  公开号：

  CN111807987A

文献信息

• 一种以3,5-二氯苯甲酸为原料合成BTAHNAB的方法
  申请人：中北大学

  公开号：CN111825567A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明属有机含能材料及其制备方法的技术领域，提供一种以3,5‑二氯苯甲酸为原料合成新型耐热含能材料BTAHNAB的方法。3,5‑二氯苯甲酸加入到硝硫混酸中，反应得3,5‑二氯‑4‑硝基苯甲酸；加入硫酸中，滴加氯仿，加叠氮化钠，反应得3,5‑二氯‑4‑硝基苯胺；硫酸中依次加硝酸钠和3,5‑二氯‑4‑硝基苯胺，反应得3,3',5,5'‑四氯‑2,2',4,4',6,6'‑六硝基偶氮苯；与甲苯混合，匀速通氨气，反应后停止通氨气，继续反应得BTAHNAB。通过计算和测试分析，终产物的爆速超过8000m/s，熔点大于330℃，热分解温度接近400℃，终产物具有良好的安定性、热稳定性,是应用前景广泛的新型耐热炸药。