(R)-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (R)-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-on；(5R)-3-(3-methyl-1,2-benzoxazol-6-yl)-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃
• 分子量: 299.289
• InChiKey: YBHCQYXCJGYJAQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(R)-azidomethyl-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-oxazolidin-2-one 、 2,5-降冰片二烯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(R)-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88438

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5(R)-azidomethyl-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-oxazolidin-2-one 、 2,5-降冰片二烯 、 水 、 二氯甲烷 在 (R)-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 0.045 g (41%) of the title compound的产率得到(R)-3-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-6-yl)-5-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中： W是CH2NHC（═Z）R1，C（═Z）NHR2或CH2het； X是H、C1-6烷基或C2-6烯基； Y是H或F； Z是O或S； R1是C1-6烷基、NHC1-6烷基、C3-7环烷基、C2-6烯基或OC1-4烷基； R2是H、C1-4烷基或—OC1-4烷基； het是具有1-4个杂原子的五元（5）或六元（6）成员杂环，所述杂原子选自环内的氧、硫和氮的群，其中het中的每个碳原子可选地被C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、卤、OR3、CN、NO2、NHR3R3、氧代、CF3、OCF3、C（═O）C1-4烷基、OC（═O）C1-4烷基或C（═O）OR3取代； 其中R3是H或C1-4烷基。

  公开号：

  US20090221655A1

文献信息

• BENZISOXAZOLE OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2032565A2

  公开（公告）日：2009-03-11
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007088438A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention provides a compound of Formula (I) Or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: W is CH₂NHC(=Z)R¹, C(=Z)NHR², or CH₂het; X is H, C_1-6alkyl, or C_2-6alkenyl; Y is H, or F; Z is O, or S; R¹ is C_1-6alkyl, NHC_1-6alkyl, C_3-7cycloalkyl, C_2-6alkenyl, or OC_1-4alkyl; R² is H, C_1-4alkyl, or -OC_1-4alkyl; and het is a five-(5) or six-(6) membered heterocyclic ring having 1-4 heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and nitrogen within the ring, wherein each carbon atom in het is optionally substituted with C_1-4alkyl, C_2-4alkenyl, C_2-4alkynyl, halo, OR³, CN, NO₂, NHR³R³, oxo, CF₃, OCF₃, C(=O)C_1-4alkyl, OC(=O)C_1-4alkyl, or C(=O)OR³; wherein R³ is H, or C_1-4alkyl.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier. Dans ladite formule, W représente CH₂NHC(=Z)R¹, C(=Z)NHR² ou CH₂het; X représente H, C_1-6alkyle ou C_2-6alcényle; Y représente H ou F; Z représente O ou S; R¹ représente C_1-6alkyle, NHC_1-6alkyle, C_3-7cycloalkyle, C_2-6alcényle ou OC_1-4alkyle; R² représente H, C_1-4alkyle ou -OC_1-4alkyle; et het représente un noyau hétérocyclique à cinq-(5) ou six-(6) chaînons présentant 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué d'oxygène, de soufre et d'azote à l'intérieur du noyau, chaque atome de carbone présent dans het étant éventuellement substitué par C_1-4alkyle, C_2-4alcényle, C_2-4alcynyle, halo, OR³, CN, NO₂, NHR³R³, oxo, CF₃, OCF₃, C(=O)C_1-4alkyle, OC(=O)C_1-4alkyle ou C(=O)OR³; R³ représentant H ou C_1-4alkyle.