[(bis-mercaptoethanediazacyclooctane)Zn]2 | 142867-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(bis-mercaptoethanediazacyclooctane)Zn]2
• 英文别名: [1,5-diazacyclooctane-bis(2-ethylthiolate)]zinc(II) dimer
• CAS: 142867-07-0
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄S₄Zn₂
• 分子量: 595.608
• InChiKey: WXMBGPBKXKINTJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis-mercaptoethanediazacyclooctane)Zn]2 、 1,3-二溴丙烷 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [（bme-daco）Zn]（2）和[（bme-daco）Cd]（2）中栓系的硫醇盐的甲基化，作为锌硫甲基化蛋白质的模型。

  摘要：

  二聚二硫醇盐络合物[1,5-双（巯基乙基）-1,5-二氮杂环辛基]锌（II），[（bme-daco）Zn]（2）或Zn-1，及其镉类似物Cd-1，作为锌依赖性甲基化蛋白活性位点的模型进行了研究。解决的关键问题是在相对刚性的四齿配体中硫醇盐的烷基化是否会导致硫醚产物与金属的配位。基于（1）H和（13）C NMR光谱以及对烷基化剂的相似反应性，建议新合成的镉配合物Cd-1与以前报道的Zn-1配合物同构。 X射线晶体学在固态下是二聚体（Tuntulani，T。； Reibenspies，JH； Farmer，PJ； Darensbourg，MY Inorg.Chem.1992，31，3497）。碘甲烷与热CH（3）OH / CH（3）CN中的Zn-1反应生成解离的硫醚，由伪四面体复合物中的碘化物配位取代，（Me（2）bme-daco）ZnI（2）或锌2。配合物Zn-2在三斜晶P＆onemacr中结晶。a

  DOI：

  10.1021/ic971599f
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮锌 、 1,5-bis(2-mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctane 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[(bis-mercaptoethanediazacyclooctane)Zn]2
  参考文献：
  名称：

  [（bme-daco）Zn]（2）和[（bme-daco）Cd]（2）中栓系的硫醇盐的甲基化，作为锌硫甲基化蛋白质的模型。

  摘要：

  二聚二硫醇盐络合物[1,5-双（巯基乙基）-1,5-二氮杂环辛基]锌（II），[（bme-daco）Zn]（2）或Zn-1，及其镉类似物Cd-1，作为锌依赖性甲基化蛋白活性位点的模型进行了研究。解决的关键问题是在相对刚性的四齿配体中硫醇盐的烷基化是否会导致硫醚产物与金属的配位。基于（1）H和（13）C NMR光谱以及对烷基化剂的相似反应性，建议新合成的镉配合物Cd-1与以前报道的Zn-1配合物同构。 X射线晶体学在固态下是二聚体（Tuntulani，T。； Reibenspies，JH； Farmer，PJ； Darensbourg，MY Inorg.Chem.1992，31，3497）。碘甲烷与热CH（3）OH / CH（3）CN中的Zn-1反应生成解离的硫醚，由伪四面体复合物中的碘化物配位取代，（Me（2）bme-daco）ZnI（2）或锌2。配合物Zn-2在三斜晶P＆onemacr中结晶。a

  DOI：

  10.1021/ic971599f