2-疏基-3-对甲苯-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮 | 59898-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-疏基-3-对甲苯-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-Thioxo-3-p-tolyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 59898-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS₂
• mdl: MFCD01465997
• 分子量: 328.459
• InChiKey: YIURYXHWOANFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 2-疏基-3-对甲苯-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gimeno, M. Concepcion; Jambrina, Eduardo; Fernandez, Eduardo J., Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 258, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-imino-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo(b)thieno(2,3-d)(1,3)thiazine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-疏基-3-对甲苯-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Sukumaran, P.; Rajasekharan, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 642 - 646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3‐substituted thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4 (3H)‐one‐2‐mercaptoacetic acids and their ethyl esters for pharmacological screening
  作者：M.B. Devani、C.J. Shishoo、U.S. Pathak、S.H. Parikh、G.F. Shah、A.C. Padhya

  DOI：10.1002/jps.2600650507

  日期：1976.5

  3-Substituted thieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H)-one-2-mercaptoacetic acids and their ethyl esters were synthesized from 2-mercaptothieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H]-ones, which were obtained by cyclization of thienylthioureas in acidic medium. Analgesic, anti-inflammatory, and anticonvulsant activities were found in some of these compounds. Significant antimicrobial activity was exhibited by thienylthioureas

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。
• Structure–activity relationship analysis of a novel necroptosis inhibitor, Necrostatin-5
  作者：Ke Wang、Jinfeng Li、Alexei Degterev、Emily Hsu、Junying Yuan、Chengye Yuan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.056

  日期：2007.3

  Necrostatin-5 (Nec-5) is a novel potent small-molecule inhibitor of necroptosis structurally distinct from previously described Necrostatin-1 (Nec-1), and therefore, represents a new direction for the inhibition of this cellular caspase-independent necrotic cell death mechanism. Here, we describe a series of structural modifications of Nec-5 and the structure-activity relationship (SAR) of Nec-5 series in inhibiting necroptosis.
• Garin, Javier; Loscertales, Maria Pilar; Melendez, Enrique, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1303 - 1312
  作者：Garin, Javier、Loscertales, Maria Pilar、Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.、Rodriguez, Ricardo、Tejero, Tomas

  DOI：——

  日期：——
• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 642-646
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+

  DOI：——

  日期：——