2,2-dimethylaziridine | 2549-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: 2,2-dimethylaziridine
• 英文别名: 2,3-dimethyl-aziridine；2,3-Dimethyl-aziridin；2,3-Dimethylaziridine
• CAS: 2549-68-0
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 71.1222
• InChiKey: DNPSMEGHIHDFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylaziridine 在 硫酰氟 、 三氟化锑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以33%的产率得到N-(3-fluorobutan-2-yl)sulfamoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof

  摘要：

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US10117840B2

文献信息

• Novel MCM-41 Supported Dicationic Imidazolium Ionic Liquids Catalyzed Greener and Efficient Regioselective Synthesis of 2-Oxazolidinones from Aziridines and Carbon Dioxide
  作者：Yulin Hu、Lili Yang、Xiaobing Liu

  DOI：10.3390/molecules28010242

  日期：——

  MCM-41@ILLaCl4 under mild conditions. Merits of this meticulously designed protocol are the use of a novel supported ionic liquid catalyst, the easy work-up process, good to excellent yields, a short reaction time, and purification without column chromatography. Overall, the present protocol of synthesizing 2-oxazolidinones under cocatalyst- and solvent-free conditions using MCM-41@ILLaCl4 is promising for

  合成了一种 MCM-41 负载的双咪唑鎓离子液体纳米催化剂，并发现其能够通过 CO2 与氮丙啶的可持续化学转化来合成 2-恶唑烷酮。结果表明，在催化量的固体催化剂MCM-41@ILLaCl4存在下，在温和条件下，一系列氮丙啶和CO2的环加成反应达到了最高效率。这种精心设计的方案的优点是使用新型负载离子液体催化剂、简单的后处理过程、良好至优异的收率、反应时间短以及无需柱色谱纯化。总体而言，目前使用 MCM-41@ILLaCl4 在无助催化剂和无溶剂条件下合成 2-恶唑烷酮的方案具有工业应用前景。
• Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309
  作者：Bergmann、Kaluszyner

  DOI：——

  日期：——
• In the search for new anticancer drugs. 19. A predictive design of N,N:N',N':N",N"-tri-1,2-ethanediylphosphoric triamide (TEPA) analogues
  作者：George Sosnovsky、N. Uma Maheswara Rao、Shu Wen Li

  DOI：10.1021/jm00161a016

  日期：1986.11

  The nitroxyl-labeled analogues of N,N:N',N':N",N"-tri-1,2-ethanediylphosphoric triamide (TEPA), N,N:N',N'-bis(1,2-ethanediyl)-N"-[[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxypiperidi n-4- yl)amino]carbonyl]phosphoric triamide (5a) and N,N:N',N'-bis(1,2-ethanediyl)-N"-[[(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxypyrrolid in-3- yl)amino]carbonyl]phosphoric triamide (11a), possess therapeutic indexes that are 8-12 times higher than those of thio-TEPA (1) and TEPA (2). The introduction of methyl groups into the aziridine ring, or the replacement of the nitroxyl moiety with hydroxylamine or amine derivatives, or with an adamantane moiety, results in compounds of lesser activity. An attempt is made to rationalize these results using a lipophilicity scale. A predictive design pattern is established.
• NAYLOR, MATTHEW A.;STEPHENS, MIRIAM A.;COLE, SHIRLEY;THREADGILL, MICHAEL +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2508-2513
  作者：NAYLOR, MATTHEW A.、STEPHENS, MIRIAM A.、COLE, SHIRLEY、THREADGILL, MICHAEL +

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。