[Cp2ZrHCl]n

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Cp2ZrHCl]n
• 英文别名: [(η(5)-C5H5)2Zr(Cl)(H)]n；(π-C5H5)2Zr(H)Cl；ziconocene hydride chloride；(hydrido)zirconocene chloride；zirconocenhydridchlorid；cyclopenta-1,3-diene;hydride;zirconium(4+);chloride
• 化学式: 2C₅H₅*Cl*H*Zr
• 分子量: 257.874
• InChiKey: ABTMRPBCQBEZBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁炔 、 [Cp2ZrHCl]n 以 苯 为溶剂， 生成 (π-C5H5)2Zr(C(H)C(H)C2H5)2
  参考文献：
  名称：

  锆的水合物：III。与乙炔反应生成烯基锆衍生物

  摘要：

  氢化锆（C 5 H 5）2 Zr（H）Cl通过跨三键添加Zr-H与单和二取代的乙炔反应。尽管在某些情况下会形成异构体的混合物，但通常会得到反式链烯基衍生物。对于单取代的乙炔（C 5 H 5）2， ZrH 2的行为类似，给出了二（反式-链烯基）锆化合物，但对于二芳基乙炔，则放出了氢，并生成了四芳基丁二烯络合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82168-3

文献信息

• Intramolecular Cyclization of Dinitriles via Zirconocene(IV)−Phosphorus Exchange Reactions:  Synthesis of σ³,λ³-1-Phospha- and σ³,λ³-1,4-Diphospha-2,6-diazines
  作者：Alexandrine Maraval、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om990297d

  日期：1999.8.1

  Dinitrile cyclization reactions leading to new six-membered heterocycles 1-σ3,λ3-phospha-2,6-diazines 3a,b and 1,4-σ3,λ3-diphospha-2,6-diazines 6, 7, and 8 are presented. These syntheses involve dinitrile derivatives, Schwartz reagent [Cp2ZrHCl]n, and phosphorus compounds as promoted cyclization reagents. An X-ray crystal structure of the 1,4-σ3,λ3-diphospha-2,6-diazine 8 is reported.

  二腈的环化反应，导致新的六元杂环的1-σ 3，λ 3 -phospha -2,6-二嗪图3a，b和1,4-σ 3，λ 3 -diphospha -2,6-二嗪6，7，和8介绍。这些合成涉及二腈衍生物，施瓦茨试剂的[Cp 2 ZrHCl] Ñ，和磷化合物作为促进环化试剂。1,4-σ的X射线晶体结构3，λ 3 -diphospha -2,6-二嗪8报道。
• Selbstimmobilisierende Metallocenkatalysatoren
  作者：Bernd Peifer、Wolfgang Milius、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00525-1

  日期：1998.2

  A novel method for the preparation of heterogeneous metallocene catalysts is described that can be applied for the polymerization of olefins starting with homogeneous metallocene complexes. For this purpose zirconocene dichloride complexes have been prepared containing alkenyl or alkynyl substituents. These complexes can be activated with methyl alumoxane (MAO) and then are incorporated as comonomers

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。
• Zirconocene-(μ-Organyl)borate Betaines Derived by Treatment of a (σ-Alkenyl)(σ-alkynyl)zirconocene Complex with Tris(pentafluorophenyl)borane⋆
  作者：Wolfgang Ahlers、Gerhard Erker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<889::aid-ejic889>3.0.co;2-r

  日期：1998.7

  σ-propynyl group from zirconium to boron followed by insertion of the alkynylborate triple bond into the zirconium carbon bond of the remaining metallaallyl cation to furnish the zirconocene–(μ-hydrocarbyl)borate betaine complex 14. This reacts with three molar equivalents of tert-butyl isocyanide to give 16. Complex 16 contains a five-membered carbocyclic ring, formed by carbon-carbon coupling of the former

  丙炔的氢化锆化，然后用丙炔基锂处理产生 (σ-丙烯基)(σ-丙炔基) 锆-康茂配合物 11。它用有机金属路易斯酸 B(C6F5)3 处理导致 σ-丙炔基从锆转移到硼，然后将炔基硼酸三键插入剩余金属烯丙基阳离子的锆碳键中，以提供二茂锆-（μ-烃基）硼酸甜菜碱配合物 14。这与三摩尔当量的叔丁基异氰化物反应得到 16。 16 包含一个五元碳环，由前丙烯基和丙炔基与 C≡N-R 试剂的碳-碳偶联形成，(η2-亚氨基酰基)(异氰叔丁基)二茂锆部分是随附的。配合物 16 通过 X 射线晶体结构分析表征。
• The three-membered metallacyclic structure of (η⁵-C₅H₅)₂ZrCl-substituted dimethyl ether
  作者：Gerhard Erker、Rüger Schlund、Carl Krüger

  DOI：10.1039/c39860001403

  日期：——

  The title compound cp2Z[graphic omitted]Me (3)(cp =η5-C5H5) was prepared by treating cp2ZrCl2 with MeOCH2MgCl in CH2(OMe)2; a three-membered metallacyclic onium-type structure was observed by X-ray diffraction.

  标题化合物 cp2Z[graphic omitted]Me (3)(cp =Î-5-C5H5) 是通过在 CH2(OMe)2 中用 MeO MgCl 处理 cp2ZrCl2 而制备的；通过 X 射线衍射观察到了三元金属环鎓型结构。
• Misdirected π-donor ligands: (η5-C5H5)2Zr(Cl) (SR) with sterically more demanding R groups have lower rotational barriers
  作者：Michael T. Ashby、Susan Stanislav Alguindigue、Masood A. Khan

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06099-4

  日期：1998.4

  donor orbital) reflect the steric demand of the R group. Thus, the size of the R group imposes a measured effect on the geometry of 2 and the tert-butyl group is not extraordinary. Although the enthalpic and entropic effects could not be deconvoluted for rotation about the Zr-S bond of 1 in the present study, literature precedents suggest that both enthalpic and entropic effects may play a role in determining

  关于16电子弯曲的茂金属单硫醇盐（η5 -C 5 H 5）2 Zr（Cl）（SR）（R = -CH 3，-CH 2 CH 3，-CH（CH 3）2）的MS键的旋转势垒，-C（CH 3）3）（1a–d）已通过动态1 H NMR方法测量：分别为32、33、35和26 kJ mol -1。围绕1的Zr-S键的基态取向使Spπ→Mdπ键最大化（Cl-Zr-SR≈90°）也使CpR空间相互作用最大化，而旋转过渡态取向（Cl-Zr-SR≈0） °）是最小化Spπ→Mdπ键并最大化ClR空间相互作用的化合物。随着R基团的大小和CpR空间相互作用的增加，可能会偏离与Spπ→Mdπ键最理想的基态方向。因此，R = -C（CH 3）3导数的异常趋势可归因于基态空间效应，其中空间要求的-C（CH 3）3基团迫使Mdπ-Spπ键的取向不利（方向错误），但相对于CpR和ClR空间相互作用具有有利的方向。但是，（η5