WH6(PMe3)3 | 86664-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: WH6(PMe3)3
• 英文别名: trimethylphosphane;tungsten hexahydride
• CAS: 86664-98-4
• 化学式: C₉H₃₃P₃W
• 分子量: 418.132
• InChiKey: FPXOQTUVIXPEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  WH6(PMe3)3 在 carbon dioxide 作用下， 以 light petroleum 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Allen, David L.; Green, Malcolm L. H.; Bandy, Judith A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylphosphane;tungsten tetrahydride 在 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以88%的产率得到WH6(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  （η-环戊二烯基）（三甲基膦）钨衍生物的合成及相关化学

  摘要：

  新的或改进的化合物的合成[W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）2 ħ 3 ]，[W（η-C 5 H ^ 6）（PME 3）3 ħ 2 ]，[W（η- ç 5 ħ 5）（PME 3）3 ħ 2 ] [BF 4 ]，[W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3）3 H]，[W（η-C 5 H ^ 5）（PME 3） ħ 5 ]，[W（η-C 5 H ^ 4等）（PME 3）H 5 ]，[W（η-C 5 H ^ 5）（η 2 -C 5 ħ 8）（PME 3）2 H]，[W（η-C 5 H ^ 4等）H 2 ]，[W（η-C 5 H ^ 5）（η-C 5 H ^ 4的Et）氯2 ]，[W（η-1,3--C 6 H ^ 8）（PME 3）3 ħ 2 ]和[ W（η 4 -C 5 ħ 5 -外-CHPh 2）（PME3） 3 H 2 ]被描述。上[W（PME NMR研究3） 5 H（d）〕表明，该HD部分不存在作为η

  DOI：

  10.1039/dt9870001611

文献信息

• η-Arene and η-cyclohexadiene tungsten chemistry: new synthetic routes to tertiary phosphine–hydride derivatives
  作者：Malcolm L. H. Green、Gerard Parkin

  DOI：10.1039/c39850000771

  日期：——

  W(η-C6H8)(PMe3)3H2 and W(η-C6H6)(PMe3)2H2 are described; these compounds, together with W(η-C6H6)(η-C6H8)H2, W(η-PhMe)(PMe3)2H2, W(η-PhMe)(Me2PCH2CH2PMe2)H2, and W(η-C6H6)(PMe3)3 have been synthesized using either tungsten atoms or by the reductive labilization of η-PhMe ring of W(η-PhMe)2 using potassium metal.

  描述了W（η- C6 H 8）（PMe 3）3 H 2和W（η- C6 H 6）（PMe 3）2 H 2的方便合成；这些化合物以及W（η- C6 H 6）（η- C6 H 8）H 2，W（η-PhMe）（PMe 3）2 H 2，W（η-PhMe）（Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）H 2和W（η- C6 H 6）（PMe 3）3是使用钨原子或通过使用钾金属对W（η-PhMe）2的η-PhMe环进行还原标记而合成的。
• Trimethylphosphine hydrides of molybdenum(II), tungsten(VI), and rhenium(VII): X-ray crystal structure of pentakis(trimethylphosphine)dihydridomolybdenum(II)
  作者：Micheal B. Hursthouse、David Lyons、Mark Thornton-Pett、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/c39830000476

  日期：——

  The reduction of bis(tetrahydrofuran)tetrachloromolybdenum by magnesium under hydrogen in the presence of trimethylphosphine produces MoH2(PMe3)5 whose structure has been determined by X-ray diffraction; the hydrides WH6(PMe3)3 and ReH6(NHPh)(PMe3)2 have also been synthesised.

  在三甲基膦存在下，在氢气下用镁将双（四氢呋喃）四氯钼还原，生成MoH 2（PMe 3）5，其结构已通过X射线衍射确定；还合成了氢化物WH 6（PMe 3）3和ReH 6（NHPh）（PMe 3）2。
• Trimethylphosphine polyhydrides of tungsten and rhenium
  作者：David Lyons、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9850000587

  日期：——

  The new compounds WH6(PMe3)3, ReH7(PMe3)2, ReH7(PMe3)2·PhNH2, and Re2H8(PMe3)4 have been synthesised. Improved syntheses of MH4(PMe3)4(M = MO or W) are also described. The complex WH6(PMe3)3 reacts with carbon dioxide under pressure to yield the fluxional molecule [graphic omitted])(O2CH)(PMe3)3 with uni- and bi-dentate formate groups. The compounds have been characterised by infrared and nuclear magnetic

  合成了新的化合物WH 6（PMe 3）3，ReH 7（PMe 3）2，ReH 7（PMe 3）2 ·PhNH 2和Re 2 H 8（PMe 3）4。还描述了MH 4（PMe 3）4（M = MO或W）的改进合成方法。络合物WH 6（PMe 3）3在压力下与二氧化碳反应，生成通量分子[未显示图形]）（O 2 CH）（PMe3） 3有单齿和双齿甲酸酯基。该化合物已通过红外和核磁共振（ 1 H和31 P）光谱进行了表征。
• New developments in the organometallic chemistry of the group IV-VII transition metals
  作者：M. L. H. Green

  DOI：10.1351/pac198456010047

  日期：1984.1.1

  shifts in tungstenocene derivatives has led to a widening study of tungstenocene—related chemistry. Many new compounds are described which were designed as tungstenocene precursor analogues and their ability to undergo thermally or photgchemically induced C—H activation has been explored. Simple d titanium—alkyls are described in which C—H groups of the alkyl ligand form covalent, three—centered two—electron

  茂钨对碳-氢键的均相活化以及对茂钨衍生物中可逆 1,2-氢位移的观察导致对茂钨相关化学的研究不断扩大。描述了许多新化合物，它们被设计为茂钨前体类似物，并且已经探索了它们经历热或光化学诱导的 C-H 活化的能力。描述了简单的 d 钛-烷基，其中烷基配体的 C-H 基团形成共价的三中心双电子 Ti-H-C 键。首次描述了乙烷的活化。芳烃 - 亚烷基 - 铼衍生物形成并且似乎该反应对于许多烷烃和 sp 基团是通用的。
• Transition metal–hydrogen–alkali metal bonds: syntheses and structures of W(PMe₃)₃H₅Na(15-crown-5), W(PMe₃)₃H₅K(18-crown-6), and [W(PMe₃)₃H₅Li]₄
  作者：Judith A. Bandy、Adam Berry、Malcolm L. H. Green、Keith Prout

  DOI：10.1039/c39850001462

  日期：——

  Treatment of W(PMe3)3H6 with BunLi, NaH, or KH gives W(PMe3)3H5M, M = Li, Na, or, with the appropriate crown ethers W(PMe3)3H5Na(15-crown-5) and W(PMe3)3H5(18-crown-6): the crystal structure of the crown ether compounds of sodium and potassium and of [W(PMe3)3H5Li]4 have been determined.

  用 BunLi、NaH 或 KH 处理 W(PMe3)3H6，可得到 W(PMe3)3H5M，M = Li、Na 或适当的冠醚 W(PMe3)3H5Na(15-crown-5) 和 W(PMe3)3H5(18-crown-6)：钠和钾的冠醚化合物以及 [W(PMe3)3H5Li]4 的晶体结构已经确定。