1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-propan-2-one hydrazone | 85036-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-propan-2-one hydrazone
• CAS: 85036-27-7
• 化学式: C₃H₈N₂
• 分子量: 78.0623
• InChiKey: JIQXKYSNGXUDJU-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-propan-2-one hydrazone 生成 2-diazopropane
  参考文献：
  名称：

  的溶液光化学4亚烷基- 3,3,5,5-四甲基Δ 1 -pyrazolines

  摘要：

  据信4-（（2 H 6）异亚丙基）-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉（11）的直接光解通过单线态三亚甲基甲烷（TMM）进行。它主要给出“最小运动”产物（[ 2 H 6 ]异亚丙基）-2,2,3,3-四甲基环丙烷（12）。这意味着单线态TMM采用双正交几何形状（21），而不是预期的单正交几何形状（20）。13种不同的α-甲基化4-亚烷基吡唑啉（5）的直接光解表明，在该系列中，通常优选形成“最低运动”产物（22）。在最初形成的双正交双自由基中，C–ĊMe 2的能力旋转以与闭环竞争似乎是由空间因素决定的。通常，在亚烷基带有两个取代基（X，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物（22）的趋势最大，而在有一个取代基（X = H，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物的趋势最大，最少的是根本没有的（X，Y = H）。该最小运动规则的两个主要例外是4-（2'，2'，3'，3'-四甲基环亚丙基）-3,3

  DOI：

  10.1039/p19820002647
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-propan-2-one hydrazone
  参考文献：
  名称：

  的溶液光化学4亚烷基- 3,3,5,5-四甲基Δ 1 -pyrazolines

  摘要：

  据信4-（（2 H 6）异亚丙基）-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉（11）的直接光解通过单线态三亚甲基甲烷（TMM）进行。它主要给出“最小运动”产物（[ 2 H 6 ]异亚丙基）-2,2,3,3-四甲基环丙烷（12）。这意味着单线态TMM采用双正交几何形状（21），而不是预期的单正交几何形状（20）。13种不同的α-甲基化4-亚烷基吡唑啉（5）的直接光解表明，在该系列中，通常优选形成“最低运动”产物（22）。在最初形成的双正交双自由基中，C–ĊMe 2的能力旋转以与闭环竞争似乎是由空间因素决定的。通常，在亚烷基带有两个取代基（X，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物（22）的趋势最大，而在有一个取代基（X = H，Y≠H）的情况下，形成“最低运动”产物的趋势最大，最少的是根本没有的（X，Y = H）。该最小运动规则的两个主要例外是4-（2'，2'，3'，3'-四甲基环亚丙基）-3,3

  DOI：

  10.1039/p19820002647

文献信息

• Photochemistry of 2,3-diaza-6-oxabicyclo[3.1.O]hex-2-ene
  作者：Louis E. Friedrich、Nedie L. de Vera、Wayne P. Hoss、James T. Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91844-1

  日期：1974.1
• Adams, Gregory W.; Bowie, John H.; Hayes, Roger N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 469 - 474
  作者：Adams, Gregory W.、Bowie, John H.、Hayes, Roger N.、Gross, Michael L.

  DOI：——

  日期：——