4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diisopropyl phosphate | 62845-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diisopropyl phosphate
• CAS: 62845-84-5
• 化学式: C₁₆H₃₁O₄P
• 分子量: 318.394
• InChiKey: LNZZULUPYUWSLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenylidene)-4-methoxybenzenamine 、 4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diisopropyl phosphate 在 四甲基乙二胺 、 1,3-bis-(2,6-diethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzoimidazol-1-ium bromide 、 neopentylmagnesium bromide 、 cobalt(II) bromide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 以95%的产率得到8-(4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  钴-N-杂环碳烯催化的芳亚胺与磷酸烯基酯的定向CHH烯基化反应

  摘要：

  我们在这里报告了芳族亚胺与钴-N-杂环卡宾（NHC）催化体系促进的链烯基磷酸的邻-C-H链烯基化反应。尽管可商购的庞大的NHC配体仅表现出适度的催化活性，但是NHC的氮取代基和主链的精细化使得所需的转化能够在温和的温度下以高收率进行。事实证明，新的Co-NHC系统可用于多种芳基亚胺和磷酸烯基酯，以提供邻烯基化芳基亚胺，它们可作为苯并富勒烯衍生物的前体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701105
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 cis-4-tert-butyl-2-chlorocyclohexanone 以 苯 为溶剂， 生成 4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diisopropyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Gaydou,E.M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 284, p. 369 - 371

  摘要：

  DOI：