2-bromophenyl 4-bromobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-bromophenyl 4-bromobenzoate
• 英文别名: (2-Bromophenyl) 4-bromobenzoate
• 化学式: C₁₃H₈Br₂O₂
• 分子量: 356.013
• InChiKey: BWKBRYFIQRFJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromophenyl 4-bromobenzoate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以85%的产率得到(3-bromo-4-hydroxyphenyl)(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2-(4-benzoylphenoxy)-1-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl的合成、表征、对接研究和抗菌活性] 乙酮衍生物

  摘要：

  耐药细菌感染的发生推动了具有不同于传统抗生素作用机制的新型抗菌剂的开发。从早期开始，仅二苯甲酮、吲哚和苯并咪唑部分是创新药物发现中最重要的框架之一。在本研究中，我们描述了新的苯并咪唑桥接二苯甲酮取代的吲哚支架11a – k的详细合成和结构解析。此外，通过圆盘扩散和连续稀释法测试了所有新合成的化合物以及化合物11b、11e、11f和11h 的体外抗菌活性在11a – k系列的测试菌株中，它们被揭示为有效化合物。此外，化合物11b、11e、11f和11h进行了计算机研究，FtsZ 已被认为是细菌细胞分裂的关键功能蛋白，目前被认为是新型抗菌剂生长的潜在目标。继续，对接研究获得的结果与体外结果一致，化合物11b、11e、11f和11h作为11a - k系列中的有效分子出现。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02230-y
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 4-溴苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-bromophenyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-(4-benzoylphenoxy)-1-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl的合成、表征、对接研究和抗菌活性] 乙酮衍生物

  摘要：

  耐药细菌感染的发生推动了具有不同于传统抗生素作用机制的新型抗菌剂的开发。从早期开始，仅二苯甲酮、吲哚和苯并咪唑部分是创新药物发现中最重要的框架之一。在本研究中，我们描述了新的苯并咪唑桥接二苯甲酮取代的吲哚支架11a – k的详细合成和结构解析。此外，通过圆盘扩散和连续稀释法测试了所有新合成的化合物以及化合物11b、11e、11f和11h 的体外抗菌活性在11a – k系列的测试菌株中，它们被揭示为有效化合物。此外，化合物11b、11e、11f和11h进行了计算机研究，FtsZ 已被认为是细菌细胞分裂的关键功能蛋白，目前被认为是新型抗菌剂生长的潜在目标。继续，对接研究获得的结果与体外结果一致，化合物11b、11e、11f和11h作为11a - k系列中的有效分子出现。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02230-y

文献信息

• Synthesis, characterization, docking study and antimicrobial activity of 2-(4-benzoylphenoxy)-1-[2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl] ethanone derivatives
  作者：T. Prashanth、V. Lakshmi Ranganatha、Ramith Ramu、Subhankar P. Mandal、C. Mallikarjunaswamy、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1007/s13738-021-02230-y

  日期：2021.10

  most important frameworks in the discovery of innovative drugs. In this present study, we have described a detailed synthesis and structural elucidation of new benzimidazole bridged benzophenone substituted indole scaffolds 11a–k. Further, all the newly synthesized compounds were tested for in vitro antimicrobial activity by disk diffusion and serial dilution method and the compounds 11b, 11e, 11f and

  耐药细菌感染的发生推动了具有不同于传统抗生素作用机制的新型抗菌剂的开发。从早期开始，仅二苯甲酮、吲哚和苯并咪唑部分是创新药物发现中最重要的框架之一。在本研究中，我们描述了新的苯并咪唑桥接二苯甲酮取代的吲哚支架11a – k的详细合成和结构解析。此外，通过圆盘扩散和连续稀释法测试了所有新合成的化合物以及化合物11b、11e、11f和11h 的体外抗菌活性在11a – k系列的测试菌株中，它们被揭示为有效化合物。此外，化合物11b、11e、11f和11h进行了计算机研究，FtsZ 已被认为是细菌细胞分裂的关键功能蛋白，目前被认为是新型抗菌剂生长的潜在目标。继续，对接研究获得的结果与体外结果一致，化合物11b、11e、11f和11h作为11a - k系列中的有效分子出现。