t-butylchloromethylenedimethylammonium chloride | 70310-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 英文名称: t-butylchloromethylenedimethylammonium chloride
• 英文别名: NN-dimethylchloropivaliminium chloride；(1-Chloro-2,2-dimethylpropylidene)-dimethylazanium;chloride
• CAS: 70310-50-8
• 化学式: C₇H₁₅ClN*Cl
• 分子量: 184.109
• InChiKey: MLOXWQLXFXHGFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylchloromethylenedimethylammonium chloride 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 肼 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1H-3,5-di-tert-butyl-1,2,4-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Schmidpeter, Alfred; Willhalm, Angela, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 901 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基特戊酰胺 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 t-butylchloromethylenedimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称取代 1H-1,2,4-二氮杂磷的改进合成

  摘要：

  图形摘要 摘要 三（三甲基甲硅烷基）膦与两种不同的 N,N-二甲基烷基酰胺（1a,b）的混合物反应，然后用干燥的肼原位处理，产生了七个不对称的 3,5-二取代 1H-1 ,2,4-二氮杂磷 (3a-g)。化合物 3a-g 通过单晶 X 射线结构分析表征。本协议提供了不使用磷酸炔或磷酸烯烃的此类分子的一般途径。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.919580

文献信息

• Synthesis and reactions of t-butyltellurocarbonyloxyalkanes
  作者：Anthony G. M. Barrett、Derek H. R. Barton、Roger W. Read

  DOI：10.1039/c39790000645

  日期：——

  Reaction of t-butyl(chloromethylene)dimethyl-ammonium chloride with alcohols and sodium hydrogen telluride gave t-butyltellurocarbonyloxyalkanes; 3β-t-butyltellurocarbonyloxy-5α-cholestane [ButC(=Te)OR] with diphenylseleninic anhydride and sodium hydrogen telluride gave, respectively, esters (ButCO2R) and ethers (ButCH2OR) and [(ButCHOR)2].

  叔丁基(氯亚甲基)二甲基氯化铵与醇和碲化氢钠反应得到叔丁基碲羰氧基烷烃； 3β-叔丁基碲羰氧基-5α-胆甾烷[ButC(=Te)OR]与二苯基硒酸酐和碲化氢钠分别生成酯(ButCO2R)和醚(ButCH2OR)和[(ButCHOR)2]。
• Concatenating Structural Constraint Effects at Tin for the Sequential Generation, Stabilization, and Transfer of Acyclic Aminocarbenes
  作者：Heiko Ruppert、Arne Meister、Ronja Pfretzschner、André Faria Vieira、Lutz Greb

  DOI：10.1021/jacs.4c02446

  日期：——

  conventional methodologies. The boosted nucleophilicity resulting from the constrained tetracoordinated calix[4]pyrrolato stannate(II) dianion enables the reductive formation of sterically unprotected acyclic aminocarbenes. These amino carbenes are stabilized at the concomitantly formed square-planar stannane(IV) as air-stable adducts. Transfer of the carbenes onto copper(I) by cooperativity of the

  近年来，结构约束方法已被用于不同的目的，从增强金字塔化低价 p 区化合物的亲核性到增强平面化四价 p 区元素的路易斯酸性。虽然之前的研究分别利用了这些效应，但这项工作引入了一种策略，可以在连续反应序列的各个阶段串联结构约束方法，以解锁传统方法无法实现的合成路径。受约束的四配位杯[4]吡咯锡酸(II)二价阴离子导致亲核性增强，能够还原形成空间未受保护的无环氨基卡宾。这些氨基卡宾以空气稳定的加合物形式稳定在同时形成的方形平面锡烷(IV) 上。通过杯[4]吡咯配体的协同作用将卡宾转移到铜（I）上，最终形成迄今为止尚未报道的原型卡宾配合物。详细的光谱和量子理论分析确立了结构约束和元素-配体合作的协同作用，作为该反应路径及其选择性的关键。
• Oszczapowicz, Janusz; Ciszkowski, Konrad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 663 - 668
  作者：Oszczapowicz, Janusz、Ciszkowski, Konrad

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route to Unsymmetrically Substituted 1,2,4,5-Tetrazines
  作者：Stephen C. Fields、Marshall H. Parker、W. Randal Erickson

  DOI：10.1021/jo00105a059

  日期：1994.12
• Neue Dialkylamino-allene, -thiophene und -pyrrole aus Vinamidinium-Salzen
  作者：R. Gompper、C. S. Schneider

  DOI：10.1055/s-1979-28624

  日期：——