phenyldi-n-butylchlorosilane | 114953-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phenyldi-n-butylchlorosilane
• 英文别名: dibutylphenylchlorosilane；Dibutyl-chloro-phenylsilane
• CAS: 114953-59-2
• 化学式: C₁₄H₂₃ClSi
• 分子量: 254.875
• InChiKey: SRKDYNWRBVFFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyldi-n-butylchlorosilane 在 正丁基锂 、 三丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1,1-di-n-butyl-3-(2,6-diisopropylphenoxy)-1H-1-benzosilole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosiloles by Intramolecular anti-Hydroarylation via ortho-C–H Activation of Aryloxyethynyl Silanes

  摘要：

  Straightforward synthesis of benzosiloles was achieved by the invention of Pd/acid-catalyzed intramolecular anti-hydroarylation of aryloxyethynyl(aryl)-silanes via ortho-C-H bond activation. The aryloxy group bound to the ethynyl carbon is the key factor for this transformation.

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08055
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-[(5-methyl-3-phenyl-oxazole-4-carbonyl)amino]benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyldi-n-butylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  高价物种的反应性：阴离子五配位硅配合物对亲核试剂的反应

  摘要：

  已经研究了阴离子五配位硅配合物 [RSi(O2C6H4-o)2]-Na+1 与亲核试剂的反应性。1 可以被金属氢化物还原为有机硅烷 RSiH3。与过量的格氏试剂或有机锂试剂（R'MgX 或 R'Li）反应得到四有机硅烷 RSiR'3。当仅将两摩尔当量的格氏试剂 (R'MgX) 或锂试剂 (R'Li) 添加到配合物 1 时，可以制备功能性硅烷 RR'2SiX。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.101

文献信息

• Modular Approach to Silicon-Bridged Biaryls: Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of 2-(Arylsilyl)aryl Triflates
  作者：Masaki Shimizu、Kenji Mochida、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.200804146

  日期：2008.12.1
• Synthesis of monomeric and oligomeric carbodiimides with polysilane and siloxane fragments
  作者：G.A. Razuvaev、A.S. Gordetsov、A.P. Kozina、T.N. Brevnova、V.V. Semenov、S.E. Skobeleva、N.A. Boxer、Yu.I. Dergunov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99747-x

  日期：1987.7