3-(diethoxymethyl)-6-ethoxy-6H-1,2-oxazine | 484008-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪类
• 英文名称: 3-(diethoxymethyl)-6-ethoxy-6H-1,2-oxazine
• 英文别名: 3-(diethoxymethyl)-6-ethoxy-6H-oxazine
• CAS: 484008-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: CKDKTPDAJJPFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diethoxymethyl)-6-ethoxy-6H-1,2-oxazine 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 正壬烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到t-4,t-5-epoxy-r-6-ethoxy-3-(diethoxymethyl)-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  1,2-恶嗪作为立体选择性合成的构件：通过醇加成或环氧化制备氧取代的 1,2-恶嗪，随后氢化生成 1,2-氨基醇和吡咯烷

  摘要：

  立体定义的氧取代 1,2-恶嗪通过三种不同的途径制备。烯醇醚如 1 与原位生成的 α-亚硝基烯烃的环加成得到杂环 3 和 4。醇在酸催化下加成到 6H-1,2-恶嗪 5 导致加合物 6 和取代产物 7 的混合物具有中等化学选择性。6H-1,2-恶嗪5的环氧化更有效地进行并且以合理到极好的产率提供相应的环氧化物25和32。结果表明，所得氧取代的 1,2-恶嗪是制备外消旋或对映纯形式的环状或非环状伯胺和仲胺的合适前体。3-苯基取代的1,2-恶嗪3和25a以及(6S)-和(6R)-32的氢化优先提供1,2-氨基醇15、rac-29 和 (2S)- 和 (2R)-29。另一方面，3-乙氧基羰基取代的1,2-恶嗪4、6d和20的还原导致以中等产率形成N-保护的脯氨酸酯21-24。还发现 5-甲基-6H-1,2-恶嗪 10 是炔丙醚 11 的良好前体，它允许 Pauson-Khand 反应产生三环化合物

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000425
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-ethoxy-6H-oxazine-3-carboxylate 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(diethoxymethyl)-6-ethoxy-6H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物与 6H-1,2-恶嗪的共轭加成，然后用亲电试剂捕获，高度立体选择性和灵活地合成 6-Alkoxy-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines

  摘要：

  将反应性有机锂化合物（如苯基锂、正丁基锂、叔丁基锂和 2-丙烯基锂）共轭加成到 6H-1,2-恶嗪 1、24 和 25，然后用亲电试剂捕获中间体，得到各种高度取代的6-alkoxy-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines 2-15 和 27-30 通常产率非常好。最有趣的是，该反应序列以高度立体控制进行，大量过量或仅产生反式、反式-非对映异构体。使用苯甲醛作为亲电子试剂，仅形成了化合物 8，它是八种可能的非对映异构体之一。甲基锂或锂化的甲氧基丙二烯作为亲核组分提供预期的加成产物 17 和 19，但对于这些反应性较低的有机锂化合物，双 1,2-恶嗪 18 和 20 的形成似乎是不可避免的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33107