diethyl 1-hydroxy-1,2-dimethylpropylphosphonate | 67515-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: diethyl 1-hydroxy-1,2-dimethylpropylphosphonate
• 英文别名: 2-diethoxyphosphoryl-3-methylbutan-2-ol
• CAS: 67515-42-8
• 化学式: C₉H₂₁O₄P
• 分子量: 224.237
• InChiKey: SDWFWGBLHOLHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-hydroxy-1,2-dimethylpropylphosphonate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 diethyl 1-(1-methylethyl)ethenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Gareev,R.D.; Pudovik,A.N., Doklady Chemistry, 1978, vol. 240, p. 278 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 亚磷酸二乙酯 在 {(μ-η5:η1):η1-2-[(2,6-Me2C6H3)NCH2](C4H3N)YN(SiMe3)2}2 作用下， 反应 0.33h， 以84%的产率得到diethyl 1-hydroxy-1,2-dimethylpropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  亚甲基连接的吡咯基稀土金属酰胺配合物催化醛和未活化酮的高效氢膦酰化

  摘要：

  通过甲硅烷基胺消除反应制备了一系列带有亚甲基连接的吡咯基-酰胺基配体的稀土金属酰胺配合物，在无溶剂条件下，液态底物在醛和未活化酮的氢膦酰化反应中显示出很高的催化活性。的治疗[（ME 3 Si）的2 N] 3 LN（μ-Cl）的锂（THF）3与2-（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NHCH 2）C 4 H ^ 3 NH（1，1个当量）在甲苯，得到相应的式三价稀土金属酰胺{（μ-η 5：η 1）：η 1-2-[（2,6-Me 2 C 6 H 3）NCH 2 ]（C 4 H 3 N）LnN（SiMe 3）2 } 2 [Ln = Y（2），Nd（3），Sm（4），Dy（5），Yb（6）]，产量适中。所有化合物均通过光谱法和元素分析充分表征。钇配合物的特征还在于1 H NMR光谱分析。复合物的结构 2，3，4，和6由单晶X射线分析确定。配合物催化活性的研究表明，这些稀土金属酰胺配合物是醛和未活化

  DOI：

  10.1002/chem.201102207

文献信息

• Synthesis and Characterization of Organolanthanide Complexes with a Calix[4]-pyrrolyl Ligand and Their Catalytic Activities toward Hydrophosphonylation of Aldehydes and Unactivated Ketones
  作者：Shuangliu Zhou、Hengyu Wang、Jian Ping、Shaowu Wang、Lijun Zhang、Xiancui Zhu、Yun Wei、Fenhua Wang、Zhijun Feng、Xiaoxia Gu、Song Yang、Hui Miao

  DOI：10.1021/om2008925

  日期：2012.3.12

  The alkali metal salt free dinuclear trivalent lanthanide amido complexes (eta(5):eta(1):eta(5):eta(1)-Et-8-calix[4]-pyrrolyl)LnN-(SiMe3)(2)}(2) (Ln = Nd (2), Sm (3), Gd (4)) were prepared through the silylamine elimination reactions of calix[4]-pyrrole [Et2C(C4H2NH)](4) (1) with 2 equiv of [(Me3Si)(2)N](3)Ln(mu-Cl)Li(THF)(3) (Ln = Nd, Sm, Gd) in toluene at 110 degrees C. The complexes were fully characterized by elemental, spectroscopic, and single-crystal X-ray analyses. Studies on the catalytic activity of the new lanthanide amido complexes revealed that these complexes can be used as efficient catalysts for hydrophosphonylation of aldehydes and unactivated ketones, affording the products in high yields by employing a low catalyst loading (0.1 mol %) at room temperature in a short time (20 min). Noteworthy is that it is the first application of calix[4]-pyrrolyl-supported lanthanide amides as catalysts to catalyze the hydrophosphonylation of aldehydes and unactivated ketones under mild conditions.
• Hunger,K., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3530 - 3536
  作者：Hunger,K.

  DOI：——

  日期：——