tris(2-tri-n-butylstannoxyethyl)amine | 188416-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tris(2-tri-n-butylstannoxyethyl)amine
• 英文别名: tris(2-tributylstannoxyethyl)amine；2-tributylstannyloxy-N,N-bis(2-tributylstannyloxyethyl)ethanamine
• CAS: 188416-50-4
• 化学式: C₄₂H₉₃NO₃Sn₃
• 分子量: 1016.34
• InChiKey: INVJAZBYQZJOEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.8±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.38
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorogermane etherate 、 tris(2-tri-n-butylstannoxyethyl)amine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以44%的产率得到Hydroxygermatrane, monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Karlov; Shutov; Akhmedov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 6, p. 989 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 三正丁基甲氧基锡 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到tris(2-tri-n-butylstannoxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属（Si，Ge，Sn）试剂合成羧酸酯的Germatranyl衍生物

  摘要：

  三（2-羟烷基）胺的三烷基锡烷基酯，N（CH 2 CHROSnAlk 3）3（9-11（R = H，Me; Alk = Et，Bu），与X 3 GeC（R 1）（R 2）反应COOR 3（12 – 17）（X Cl或Br; R 1，R 2 = H，Me，Ph，SiMe 3，COOEt; R 3 = Me，Et）得到α-香叶烷基羧酸酯N（CH 2 CHRO）3 GeC（R 1）（R 2）-COOR 3（1 – 8），产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC（Ph 2）COOMe（23），然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC（α），可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2）COOMe（22，并进一步反应9或11的germatrane，分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂，随后形成

  DOI：

  10.1002/cber.19971300611

文献信息

• Synthesis, characterization, and structures of 1-(9-Fluorenyl)-germatrane and 1-(Phenylacetylenyl)germatrane
  作者：Galina S. Zaitseva、Sergei S. Karlov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Evgeni V. Avtomonov、J�Rg Lorberth

  DOI：10.1002/zaac.19976230723

  日期：1997.7

  AbstractSyntheses of the title compounds, viz. N(CH2CH2O)3GeY (2 YFluorenyl; 4 YPhCC) by the reaction of X3GeY (1 YFluorenyl, XBr; 5 YPhCC, XCl) with N(CH2CH2OSnR3)3 (3 REt; 6 RBu) are reported including the preparation of the new compound 1. Identity and structures were established by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy. 2 and 4 were characterized by mass spectrometry. Single crystal structures of 1, 2 and 4 were determined by X‐ray diffraction methods.