methyldioxophosphorane | 16284-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: methyldioxophosphorane
• 英文别名: Methylphosphonsaeure-anhydrid；Phospho-methan；Methylphosphinate
• CAS: 16284-67-6
• 化学式: CH₃O₂P
• 分子量: 78.0074
• InChiKey: OFSFQGSFEXXHNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldioxophosphorane 、 双(二乙胺)苯膦 生成 --anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Mizrakh,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1865 - 1870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methoxyphosphoryl diazide 反应 0.28h， 生成 methyldioxophosphorane 、 methyl phosphinate
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸甲酯和硝基甲烷的磷类似物：CH3 OPO和CH3 PO2。

  摘要：

  甲氧基次膦氧化物（CH3 OPO）和异构甲基二氧代磷烷（CH3 PO2）是有机磷化合物（OPC）降解的关键中间体。与氮类似物CH3 ONO和CH3 NO2不同，这两个原型OPC的实验数据很少。通过在1000 K下对叠氮化物CH3 OP（O）（N3）2进行高真空快速热解（HVFP），已在气相中生成CH3 OPO的顺式和反式构象体，随后在低温Ar和N2基质中分离得到红外光谱表征。在266 nm激光照射CH3 OPO时，发生顺式→反式构象转化，同时异构化为CH3 PO2。D-，13 C-，

  DOI：

  10.1002/anie.201906874

文献信息

• Evdakov,V.P.; Alipova,E.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 412 - 414
  作者：Evdakov,V.P.、Alipova,E.I.

  DOI：——

  日期：——
• Mizrakh,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1865 - 1870
  作者：Mizrakh,L.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus Analogues of Methyl Nitrite and Nitromethane: CH ₃ OPO and CH ₃ PO ₂
  作者：Xiaofang Zhao、Xianxu Chu、Guntram Rauhut、Changyun Chen、Chao Song、Bo Lu、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1002/anie.201906874

  日期：2019.8.26

  in the degradation of organophosphorus compounds (OPCs). Unlike the nitrogen analogues CH3 ONO and CH3 NO2 , the experimental data for these two prototypical OPCs are scarce. By high-vacuum flash pyrolysis (HVFP) of the diazide CH3 OP(O)(N3 )2 at 1000 K, the cis and trans conformers of CH3 OPO have been generated in the gas phase and subsequently isolated in cryogenic Ar and N2 matrices for IR spectroscopic

  甲氧基次膦氧化物（CH3 OPO）和异构甲基二氧代磷烷（CH3 PO2）是有机磷化合物（OPC）降解的关键中间体。与氮类似物CH3 ONO和CH3 NO2不同，这两个原型OPC的实验数据很少。通过在1000 K下对叠氮化物CH3 OP（O）（N3）2进行高真空快速热解（HVFP），已在气相中生成CH3 OPO的顺式和反式构象体，随后在低温Ar和N2基质中分离得到红外光谱表征。在266 nm激光照射CH3 OPO时，发生顺式→反式构象转化，同时异构化为CH3 PO2。D-，13 C-，