trithioallophanic acid methyl ester | 40229-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: trithioallophanic acid methyl ester
• 英文别名: Trithioallophansaeure-methylester；Thioharnstoff-dithiocarbonsaeuremethylester；N-Thiocarbaminyl-dithiocarbamidsaeure-methylester；Methyl aminocarbothioyldithiocarbamate；methyl N-carbamothioylcarbamodithioate
• CAS: 40229-10-5
• 化学式: C₃H₆N₂S₃
• 分子量: 166.292
• InChiKey: PHBPWVKWEDNFHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  272.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithioallophanic acid methyl ester 在 水 、 肼 作用下， 生成 Dithiourazol
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Milde, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 trithioallophanic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Milde, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of Dithiobiurets. III. The Preparation and Properties of 3,5-Disubstituted 3<i>H</i>-1,2,4-Dithiazoles
  作者：Isao Iwataki

  DOI：10.1246/bcsj.45.3572

  日期：1972.12

  3,5-Disubstituted 3H-1,2,4-dithiazoles were prepared by the oxidation of dithiobiurets, S-benzylisodithiobiurets, and alkyl trithioallophanates, and then 3-acyl or carbamoylimino derivatives were obtained by the direct acylation or carbamoylation of the dithiazole salts. From the spectral data of these compounds, it is concluded that the carbonyl group affects the pseudoaromatic character of the dithiazole

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。
• Pest control
  申请人：DU PONT

  公开号：US02410862A1

  公开（公告）日：1946-11-12
• Rosenheim; Levy; Gruenbaum, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2927
  作者：Rosenheim、Levy、Gruenbaum

  DOI：——

  日期：——
• Antifungal Agents. Some 3-Imino-5-alkylmercapto-1,2,4-dithiazole Salts
  作者：Robert E. Allen、Robert S. Shelton、M. G. Van Campen

  DOI：10.1021/ja01633a064

  日期：1954.2
• Arndt; Milde, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2110
  作者：Arndt、Milde

  DOI：——

  日期：——