N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy(methyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide | 218606-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy(methyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 218606-07-6
• 化学式: C₄₁H₄₁N₄O₈PS
• 分子量: 780.838
• InChiKey: KXHXVCZKDIYERO-BAZJMHBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy(methyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 生成 (S)-Methyl-phosphonothioic acid O-{(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl} ester
  参考文献：
  名称：

  Base-Dependent Regioselective and P-Stereocontrolled Hydrolysis of Nucleoside 3‘-O-(O-2,4,6-Trimethylbenzoyl Methanephosphonothioate)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981304v
• 作为产物：
  描述：

  N4-苯甲酰基-5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯基)-2′-脱氧胞苷 、 3-羟基丙腈 、 二氯甲基硫代膦 在 吡啶 作用下， 生成 N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy(methyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 、 N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy(methyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Base-Dependent Regioselective and P-Stereocontrolled Hydrolysis of Nucleoside 3‘-O-(O-2,4,6-Trimethylbenzoyl Methanephosphonothioate)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981304v

文献信息

• Base-Dependent Regioselective and P-Stereocontrolled Hydrolysis of Nucleoside 3‘-<i>O</i>-(<i>O</i>-2,4,6-Trimethylbenzoyl Methanephosphonothioate)s
  作者：Lucyna A.Woźniak,、Arkadiusz Chworoś、Jarosław Pyzowski、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1021/jo981304v

  日期：1998.11.1