(E)-1-Ethoxy-2-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-ethene | 88255-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-Ethoxy-2-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-ethene
• 英文别名: Trimethylsilylketene Ethyl Trimethylsilyl Acetal；[(E)-1-ethoxy-2-trimethylsilylethenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 88255-53-2
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂Si₂
• 分子量: 232.47
• InChiKey: ODJZWNZEYBPGIQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-Ethoxy-2-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-ethene 生成 ethyl (dichlorophosphino)(trimethylsilyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  RILEY, TIMOTHY A.;LARSON, STEVEN B.;AVERY, THOMAS L.;FINCH, RICK A.;ROBIN+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 572-576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸乙酯 生成 (E)-1-Ethoxy-2-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-ethene
  参考文献：
  名称：

  从 (S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯合成 1β-甲基碳青霉烯类抗生素关键前体的新途径

  摘要：

  已开发出从 (S)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯制备 1β-甲基碳青霉烯前体的新合成路线，其中关键步骤是 (S)-3-苄氧基-2-甲基丙醛的螯合控制羟醛反应与（三甲基甲硅烷基）乙酸乙酯的乙烯酮三甲基甲硅烷基缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.445

文献信息

• HIMDI-KABBAB, SOUAD;PELLON, PASCAL;HAMELIN, JACK, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 349-350
  作者：HIMDI-KABBAB, SOUAD、PELLON, PASCAL、HAMELIN, JACK

  DOI：——

  日期：——
• SHIRAI, FUMIYUKI;NAKAI, TAKESHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 445-448
  作者：SHIRAI, FUMIYUKI、NAKAI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• RILEY, TIMOTHY A.;LARSON, STEVEN B.;AVERY, THOMAS L.;FINCH, RICK A.;ROBIN+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 572-576
  作者：RILEY, TIMOTHY A.、LARSON, STEVEN B.、AVERY, THOMAS L.、FINCH, RICK A.、ROBIN+

  DOI：——

  日期：——
• EMDE, H.;SIMCHEN, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 5, 816-834
  作者：EMDE, H.、SIMCHEN, G.

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, SUMIE;SATO, YOSHIRO;SUZUKI, TOMOKO, ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N 3, 739-743
  作者：INOUE, SUMIE、SATO, YOSHIRO、SUZUKI, TOMOKO

  DOI：——

  日期：——