铼五羰基 | 15684-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 铼五羰基
• 英文名称: rheniumpentacarbonyl
• 英文别名: rhenium pentacarbonyl；carbon monoxide;rhenium
• CAS: 15684-00-1；53796-42-2
• 化学式: C₅O₅Re
• 分子量: 326.259
• InChiKey: XTPUUDZUWAKSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铼五羰基 以 异辛烷 为溶剂， 生成 十羰基二铼
  参考文献：
  名称：

  铼羰基配合物的快速反应研究：五羰基铼（0）自由基

  摘要：

  Re(CO)/sub 5/ 自由基是在乙醇溶液中各种有机铼化合物的脉冲辐射分解以及异辛烷溶液中 Re/sub 2/(CO)/sub 10/ 的闪光光解中产生的。该自由基在可见光区显示出光吸收带，最大波长为 535 nm，在乙醇中的摩尔消光系数为 epsilon/sub 535/ 1000 +- 100 M/sup -1/cm/sup -1/。确定了溶剂化电子在乙醇中与 Re(CO)/sub 5/Br (6.7 x 10/sup 9/)、Re(CO)/sub 5/SO/sub 2/CH 反应的绝对速率常数/sub 3/ (6.6 x 10/sup 9/) 和 Re/sub 2/(CO)/sub 10/ (7.8 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)。还获得了 Re(CO)/sub 5/ 和 Mn(CO)/sub 5/ 在乙醇溶液中从四氯化碳中提取氯原子的反应的速率常数。值，在

  DOI：

  10.1021/ja00371a011
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 在 CO or none 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 铼五羰基
  参考文献：
  名称：

  铼羰基配合物的快速反应研究：五羰基铼（0）自由基

  摘要：

  Re(CO)/sub 5/ 自由基是在乙醇溶液中各种有机铼化合物的脉冲辐射分解以及异辛烷溶液中 Re/sub 2/(CO)/sub 10/ 的闪光光解中产生的。该自由基在可见光区显示出光吸收带，最大波长为 535 nm，在乙醇中的摩尔消光系数为 epsilon/sub 535/ 1000 +- 100 M/sup -1/cm/sup -1/。确定了溶剂化电子在乙醇中与 Re(CO)/sub 5/Br (6.7 x 10/sup 9/)、Re(CO)/sub 5/SO/sub 2/CH 反应的绝对速率常数/sub 3/ (6.6 x 10/sup 9/) 和 Re/sub 2/(CO)/sub 10/ (7.8 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)。还获得了 Re(CO)/sub 5/ 和 Mn(CO)/sub 5/ 在乙醇溶液中从四氯化碳中提取氯原子的反应的速率常数。值，在

  DOI：

  10.1021/ja00371a011

文献信息

• Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculations of Manganese and Rhenium Carbonyl Neutral and Anion Complexes
  作者：Lester Andrews、Mingfei Zhou、Xuefeng Wang、Charles W. Bauschlicher

  DOI：10.1021/jp001943l

  日期：2000.10.1

  Laser-ablated Mn and Re atoms and electrons react with CO upon co-condensation in excess argon and neon to produce carbonyl neutrals and anions. These species are identified through isotopic substitution, CCl4 doping to trap ablated electrons, and density functional theory isotopic frequency calculations. MnCO is identified at 1933.6 cm-1 in argon and at 1950.7 cm-1 in neon, which are in agreement

  激光烧蚀的 Mn 和 Re 原子和电子在过量的氩气和氖气中共缩合后与 CO 反应生成羰基中性和阴离子。这些物种通过同位素取代、CCl4 掺杂以捕获烧蚀电子和密度泛函理论同位素频率计算来识别。MnCO 在氩气中的 1933.6 cm-1 和在氖气中的 1950.7 cm-1 被确定，这与气相 1955 ± 15 cm-1 光电子测量结果一致。MnCO- 在氩气中的浓度为 1789.4 cm-1，在氖气中的浓度为 1807.5 cm-1。Mn(CO)2 和 Re(CO)2 二羰基是主要的产品吸收剂。退火以允许 CO 的进一步反应在固体氩气中产生更高的羰基化合物，包括 Mn2(CO)10 和 Re2(CO)10。对两种金属的氩和氖基质实验进行了比较。
• An Approach to Heterometallic Complexes with Selenolate and Tellurolate Ligands: Crystal Structures of <i>cis</i>-[Mn(CO)₄(SePh)₂]^-, [(CO)₃Mn(μ-SeMe)₃Mn(CO)₃]^-, (CO)₄Mn(μ-TePh)₂Co(CO)(μ-SePh)₃Mn(CO)₃, and (CO)₃Mn(μ-SePh)₃Fe(CO)₃
  作者：Wen-Feng Liaw、Chih-Yuan Chuang、Way-Zen Lee、Chen-Kang Lee、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ic951487t

  日期：1996.1.1

  cis-[Mn(CO)(4)(SePh)(2)](-) and cis-[Mn(CO)(4)(TePh)(2)](-), followed by a bezenselenolate ligand rearranging to bridge two metals and a labile carbonyl shift from Mn to Co, led directly to [(CO)(4)Mn(&mgr;-TePh)(2)Co(CO)(&mgr;-SePh)(3)Mn(CO)(3)]. Crystal data: triclinic space group P&onemacr;, a = 11.712(3) Å, b = 12.197(3) Å, c = 15.754(3) Å, alpha = 83.56(2) degrees, beta = 76.13(2) degrees, gamma = 72.69(2) degrees

  二有机基二硒化物的氧化加成到不饱和配位的低价过渡金属羰基片段[Mn（CO）（5）]（-）产生的顺式[Mn（CO）（4）（SeR）（2）] [ -）。在三斜晶空间群P＆onemacr中结晶的顺式[PPN] [Mn（CO）（4）（SePh）（2）]络合物；其中a = 10.892（8）Å，b = 10.992（7）Å，c = 27.021（4）Å，alpha = 101.93（4）度，beta = 89.79（5）度，γ= 116.94（5）度，V = 2807（3）Å（3），Z = 2; 最终R = 0.085，R（w）= 0.094。顺式[Mn（CO）（4）（SeMe）（2）]（-）的热转化为[（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe）（3）Mn（CO）（3）]（ -）在室温下以高收率在THF中完成。[Na-18-crown-6-ether] [（CO）（3）Mn（＆mgr; -SeMe
• Albertin, Gabriele; Antoniutti, Stefano; Garcia-Fontan, Soledad, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 12, p. 2071 - 2081
  作者：Albertin, Gabriele、Antoniutti, Stefano、Garcia-Fontan, Soledad、Carballo, Rosa、Padoan, Fabio

  DOI：——

  日期：——
• COX D. J.; DAVIS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 186, NO 3, 339-345
  作者：COX D. J.、 DAVIS R.

  DOI：——

  日期：——
• PAPROTT, GERHARD;LEHMANN, SABINE;SEPPELT, KONRAD, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 727-733
  作者：PAPROTT, GERHARD、LEHMANN, SABINE、SEPPELT, KONRAD

  DOI：——

  日期：——