allylferrocenylselenide | 402480-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: allylferrocenylselenide
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;iron(2+);5-prop-2-enylselanylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 402480-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₄FeSe
• 分子量: 305.061
• InChiKey: WJYGZBRZFVBHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 sodium hexafluoroantimonate 、 丁二炔 、 cis-dichlorodi[bis(diphenylphosphino)methane]ruthenium(II) 、 allylferrocenylselenide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙基二茂铁基硒烯化物和第一个硒代取代的烯基亚乙烯基络合物的合成：合成，光谱学，电化学和二茂铁基硒烯基亚基的电子转移效应

  摘要：

  烯丙基二茂铁基硒化物（2）由二铁茂铁基二硒化物（1Se）制备，其特征在于其硫类似物1S通过X射线结构分析表征。在晶格中，堆积是由CHπ供体与作为π受体的环戊二烯基环之间紧密接触的“点对面” CHπ相互作用决定的。化合物2，然后在初级butatrienylidene的捕获使用中间体反式- [CLRU（DPPM）2 CCCCH 2 ] +。分离的产物，反式- [氯（DPPM）2 RuCCC（SEFC）（C 4 H ^ 7）] +（3）（Fc ＝二茂铁基）代表迄今报道的第一个硒取代的亚​​烯基络合物。化合物3是在涉及区域选择性加入硒亲核试剂到C的序列形成γ随后烯丙基乙烯基取代的SER的杂应对重排3 +阳离子。它的光谱性质在相同金属片段的硫和芳烃取代​​的全碳亚烯基络合物之间的中间位置处3。硒烯基亚乙烯基配合物3含有连接到杂原子上的氧化还原活性二茂铁基取代基，引起可逆的电化学反应。E

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00910-x
• 作为产物：
  描述：

  diferrocenyl diselenide 、 丙烯酰碘 在 LiBH(CH₂CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到allylferrocenylselenide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基二茂铁基硒烯化物和第一个硒代取代的烯基亚乙烯基络合物的合成：合成，光谱学，电化学和二茂铁基硒烯基亚基的电子转移效应

  摘要：

  烯丙基二茂铁基硒化物（2）由二铁茂铁基二硒化物（1Se）制备，其特征在于其硫类似物1S通过X射线结构分析表征。在晶格中，堆积是由CHπ供体与作为π受体的环戊二烯基环之间紧密接触的“点对面” CHπ相互作用决定的。化合物2，然后在初级butatrienylidene的捕获使用中间体反式- [CLRU（DPPM）2 CCCCH 2 ] +。分离的产物，反式- [氯（DPPM）2 RuCCC（SEFC）（C 4 H ^ 7）] +（3）（Fc ＝二茂铁基）代表迄今报道的第一个硒取代的亚​​烯基络合物。化合物3是在涉及区域选择性加入硒亲核试剂到C的序列形成γ随后烯丙基乙烯基取代的SER的杂应对重排3 +阳离子。它的光谱性质在相同金属片段的硫和芳烃取代​​的全碳亚烯基络合物之间的中间位置处3。硒烯基亚乙烯基配合物3含有连接到杂原子上的氧化还原活性二茂铁基取代基，引起可逆的电化学反应。E

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00910-x