S-4-methoxyphenyl 2,2-dimethylpropanethioate | 132381-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-4-methoxyphenyl 2,2-dimethylpropanethioate
• 英文别名: S-(4-Methoxyphenyl) 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 132381-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: JIEQZHVIOXNSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-methoxyphenyl 2,2-dimethylpropanethioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以18%的产率得到4-甲氧基茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  Tada, Masaru; Hirokawa, Toshiyuki; Tohma, Tsutomu, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 857 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl 2,2-dimethylpropionate 、 ((4-methoxyphenyl)thio)trimethylsilane 在 4-三氟甲基苯甲酸酐 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到S-4-methoxyphenyl 2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  一种使用活性钛 (IV) 盐通过混合酸酐制备硫代苯基碳酸酯的新方法

  摘要：

  在催化量的钛 (IV) 盐的存在下，通过几乎等摩尔量的羧酸和苯硫醇的甲硅烷基衍生物与对三氟甲基苯甲酸酐反应，可以以极好的收率制备各种 S-苯基硫代碳酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1747

文献信息

• A New and Efficient Esterification Reaction via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
  作者：Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina、So Miyoshi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.1516

  日期：1993.5

  In the presence of a catalytic amount of Lewis acid, various carboxylic esters or S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the respective reactions of equimolar amounts of silyl carboxylates and alkyl silyl ethers or phenyl silyl sulfides with 4-trifluoromethylbenzoic anhydride.

  在催化量的路易斯酸存在下，通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应，以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。
• Radical substitution on the sulphur of thioester group
  作者：Masaru Tada、Tomohiro Uetake、Mitsuhiro Matsumoto

  DOI：10.1039/c39900001408

  日期：——

  Intermolecular reaction of an organo-radical with thioester gives the sulphide, which is formed by the sulphur centred substitution of acyl groups with a nucleophilic organo-radical, but no displacement of S-alkyl groups with the organo-radical takes place.

  有机基自由基与硫酯的分子间反应产生了硫化物，该硫化物是通过以亲核性有机基自由基对酰基进行硫中心取代而形成的，但是没有发生S-烷基被有机基自由基置换的情况。
• Transition-metal-catalyzed regioselective aroyl- and trifluoro-acetylthiolation of alkynes using thioesters
  作者：Yasunori Minami、Hitoshi Kuniyasu、Kiyoshi Miyafuji、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b900492k

  日期：——

  Intermolecular CO-retained carbothiolation of alkynes using thioesters took place to afford beta-SR substituted enone derivatives; the choice of catalyst (Pd(dba)(2)-dppe) and the introduction of a CF(3) group into the thioesters are the key to achieving the transformation.

  使用硫代酯进行炔烃的分子间CO保留的碳硫羰基化反应，得到β-SR取代的烯酮衍生物；选择催化剂（Pd（dba）（2）-dppe）以及将CF（3）基团引入硫酯中是实现转化的关键。
• A New and Efficient Method for the Preparation of<i>S</i>-Phenyl Carbothioates via Mixed Anhydrides Using Active Titanium(IV) Salts
  作者：Teruaki Mukaiyama、Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina

  DOI：10.1246/cl.1992.1747

  日期：1992.9

  In the presence of a catalytic amount of titanium(IV) salt, various S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the reaction of nearly equimolar amounts of silyl derivatives of carboxylic acids and benzenethiols with p-trifluoromethylbenzoic anhydride.

  在催化量的钛 (IV) 盐的存在下，通过几乎等摩尔量的羧酸和苯硫醇的甲硅烷基衍生物与对三氟甲基苯甲酸酐反应，可以以极好的收率制备各种 S-苯基硫代碳酸酯。
• Tada, Masaru; Hirokawa, Toshiyuki; Tohma, Tsutomu, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 857 - 858
  作者：Tada, Masaru、Hirokawa, Toshiyuki、Tohma, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——