1,3-diphenyl-5-(4-(phenylazo)phenyl)formazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-(4-(phenylazo)phenyl)formazan
• 英文别名: 1,3,5-diphenyl-1-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)formazan；(2Z,4E)-3,5-diphenyl-1-(4-((E)-phenyldiazenyl)phenyl)formazan；N'-anilino-N-(4-phenyldiazenylphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• 化学式: C₂₅H₂₀N₆
• 分子量: 404.474
• InChiKey: HWEIIZIRHRWZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-5-(4-(phenylazo)phenyl)formazan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3,5-diphenyl-2-(4-(phenylazo)phenyl)-2H-tetrazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  含磺基四唑甜菜碱及其甲for前体的合成及性质

  摘要：

  显色氧化还原指示剂-3,5-二苯基-2-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱和2-（4-硝基苯基）-5-苯基-3-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱-在N-溴代琥珀酰亚胺的作用下，通过1,3-二苯基-5-（4-磺基苯基）甲form和5-（4-硝基苯基）-3-苯基-1-（4-磺基苯基）甲the的氧化环化反应合成了二甲。磺基甲酰胺的合成伴随有偶氮偶合产物的形成，其中coupling分子中的磺基被芳基偶氮基取代。研究了合成化合物的光谱和电压-电流特性。

  DOI：

  10.1134/s1070363215090066
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯磺酸 在 盐酸 、 氟硼酸钠 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-diphenyl-5-(4-(phenylazo)phenyl)formazan
  参考文献：
  名称：

  含磺基四唑甜菜碱及其甲for前体的合成及性质

  摘要：

  显色氧化还原指示剂-3,5-二苯基-2-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱和2-（4-硝基苯基）-5-苯基-3-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱-在N-溴代琥珀酰亚胺的作用下，通过1,3-二苯基-5-（4-磺基苯基）甲form和5-（4-硝基苯基）-3-苯基-1-（4-磺基苯基）甲the的氧化环化反应合成了二甲。磺基甲酰胺的合成伴随有偶氮偶合产物的形成，其中coupling分子中的磺基被芳基偶氮基取代。研究了合成化合物的光谱和电压-电流特性。

  DOI：

  10.1134/s1070363215090066

文献信息

• Experimental and quantum chemical studies of the structural and spectral properties of novel diazenyl formazans
  作者：Habibe Tezcan、Hülya Şenöz、Nesrin Tokay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.055

  日期：2019.8

  values of the synthesized compounds with PBE1PBE functional and 6-311G(2d,2p) basis set combination. The IR spectra of the novel formazans were calculated using DFT at PBE1PBE/6-311G(d,p) level of theory. The electronic absorption spectra of the optimized structures were evaluated by TD-DFT method at PBE1PBE/6-311G(2d,2p) level of theory. The absorption spectra of the synthesized diazenyl formazans

  摘要 通过对位取代苯基或吡啶基腙与氯化对氨基偶氮苯重氮偶联合成了一系列新的3-(对位取代苯基)-5-苯基-1-(4-苯基二氮烯基)苯基甲脒。所有化合物均通过 FT-IR、UV-Vis、1H NMR 和 13C NMR 光谱技术以及 HR-MS 进行表征。DFT 用于计算具有 PBE1PBE 功能和 6-311G(2d,2p) 基组组合的合成化合物的分子结构和 1H 和 13C 化学位移值。使用 DFT 在 PBE1PBE/6-311G(d,p) 理论水平计算新型甲臜的红外光谱。优化结构的电子吸收光谱通过 TD-DFT 方法在 PBE1PBE/6-311G(2d,2p) 理论水平进行评估。在三种不同的溶剂中研究了合成的二氮烯基甲臜的吸收光谱。
• Synthesis and properties of sulfo-containing tetrazolium betaines and their formazan precursors
  作者：V. M. Ostrovskaya、L. K. Shpigun、Ya. V. Shushenachev、A. K. Buryak、A. S. Peregudov

  DOI：10.1134/s1070363215090066

  日期：2015.9

  betaine―were synthesized by the oxidative cyclization of 1,3-diphenyl-5-(4-sulfophenyl)formazan and 5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1-(4-sulfophenyl)formazan under the action of N-bromosuccinimide. The synthesis of sulfoformazans is accompanied by formation of azo coupling products with substitution of the sulfo group in the hydrazone molecule by the arylazo group. Spectral and voltage–current characteristics

  显色氧化还原指示剂-3,5-二苯基-2-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱和2-（4-硝基苯基）-5-苯基-3-（4-磺基苯基）-2Н-四唑甜菜碱-在N-溴代琥珀酰亚胺的作用下，通过1,3-二苯基-5-（4-磺基苯基）甲form和5-（4-硝基苯基）-3-苯基-1-（4-磺基苯基）甲the的氧化环化反应合成了二甲。磺基甲酰胺的合成伴随有偶氮偶合产物的形成，其中coupling分子中的磺基被芳基偶氮基取代。研究了合成化合物的光谱和电压-电流特性。